6-amino-4-benzyl-5-cyano-1-(naphthalen-1-yl)-2(1H)-pyrimidinone | 1256942-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-amino-4-benzyl-5-cyano-1-(naphthalen-1-yl)-2(1H)-pyrimidinone
• 英文别名: 6-Amino-4-benzyl-1-naphthalen-1-yl-2-oxopyrimidine-5-carbonitrile；6-amino-4-benzyl-1-naphthalen-1-yl-2-oxopyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 1256942-07-0
• 化学式: C₂₂H₁₆N₄O
• 分子量: 352.395
• InChiKey: OYIPXHNIFSZBEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (1,1-dicyano-3-phenylprop-1-en-2-yl)carbamate 、 1-萘胺 以 氯苯 为溶剂， 以59%的产率得到6-amino-4-benzyl-5-cyano-1-(naphthalen-1-yl)-2(1H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  通过铜-(I)-催化的炔-叠氮化物“点击化学”合成 6-氨基-5-氰基-1,4-二取代-2(1H)-嘧啶酮及其反应性。

  摘要：

  在本文中，我们通过使用含有炔官能团的嘧啶酮与不同模型叠氮化物的 (3+2) 环加成反应，在室温下合成了一系列新型 1,4-二取代-1,2,3-三唑 4a-l。硫酸铜和抗坏血酸钠的存在。为了获得最终的三唑，我们还从 2,2-二氰基乙烯基氨基甲酸乙酯衍生物 2a-c 和各种初级芳香族化合物合成了主要前体 6-amino-5-cyano-1,4-dilocated-2(1H)-pyrimidinones 3a-r含有炔基的胺。三唑以良好到非常好的产率制备。

  DOI：

  10.3390/molecules1512884

文献信息

• Synthesis of 6-Amino-5-cyano-1,4-disubstituted-2(1H)-Pyrimidinones via Copper-(I)-catalyzed Alkyne-azide ‘Click Chemistry’ and Their Reactivity
  作者：Ennaji Najahi、Jan Sudor、Fakher Chabchoub、Françoise Nepveu、Fethi Zribi、Romain Duval

  DOI：10.3390/molecules1512884

  日期：——

  room temperature synthesis of a novel serie of 1,4-disubstituted-1,2,3-triazoles 4a-l by employing the (3+2) cycloaddition reaction of pyrimidinones containing alkyne functions with different model azides in the presence of copper sulphate and sodium ascorbate. To obtain the final triazoles, we also synthesized the major precursors 6-amino-5-cyano-1,4-disubstituted-2(1H)-pyrimidinones 3a-r from ethyl

  在本文中，我们通过使用含有炔官能团的嘧啶酮与不同模型叠氮化物的 (3+2) 环加成反应，在室温下合成了一系列新型 1,4-二取代-1,2,3-三唑 4a-l。硫酸铜和抗坏血酸钠的存在。为了获得最终的三唑，我们还从 2,2-二氰基乙烯基氨基甲酸乙酯衍生物 2a-c 和各种初级芳香族化合物合成了主要前体 6-amino-5-cyano-1,4-dilocated-2(1H)-pyrimidinones 3a-r含有炔基的胺。三唑以良好到非常好的产率制备。