5-(Trifluoromethyl)-1,4-diazepane | 1087800-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 英文名称: 5-(Trifluoromethyl)-1,4-diazepane
• CAS: 1087800-67-6
• 化学式: C₆H₁₁F₃N₂
• mdl: MFCD11505638
• 分子量: 168.162
• InChiKey: FEWVFBNFNPVYAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  166.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-(pyridin-3-ylmethyl)ureido)benzene-1-sulfonyl chloride 、 5-(Trifluoromethyl)-1,4-diazepane 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(Pyridin-3-ylmethyl)-3-[4-[[5-(trifluoromethyl)-1,4-diazepan-1-yl]sulfonyl]phenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  发现有效且有效的含CYP2C9抑制特性降低的含尿素烟酰胺磷酸核糖基转移酶（NAMPT）抑制剂

  摘要：

  在一系列含脲的烟酰胺磷酸核糖基转移酶（NAMPT）抑制剂中观察到对细胞色素P450 CYP2C9同工型的有效可逆抑制作用。通过基于结构的设计和药物化学活性的结合，已成功地从所述抑制剂中去除了这种不需要的特性。一种不抑制CYP2C9的优化化合物具有有效的抗NAMPT活性（17 ; BC NAMPT IC 50  = 3 nM; A2780抗增殖IC 50  = 70 nM），小鼠PK性能良好，在A2780小鼠异种移植模型中有效。还描述了该化合物与NAMPT蛋白复合的晶体结构。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.04.040

文献信息

• HOMOPIPERAZINE-BASED CATALYSTS FOR NEUTRALIZATION OF ORGANOPHOSPHORUS-BASED COMPOUNDS
  申请人：Lawrence Livermore National Security, LLC

  公开号：US20170253568A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  Novel compositions of matter based on homopiperazine precursor materials and forming a homopiperazine-based ligand are disclosed, along with suitable techniques and materials for the synthesis and utilization thereof. In particular various synthetic schemes and techniques for applying the disclosed compositions of matter as a decontaminating agent. The decontaminating agents include homopiperazine-based ligand-metal complexes that are particularly effective at neutralizing toxicity of nerve agents, pesticides, and other toxic organophosphorus-based compounds. In preferred approaches, the homopiperazine-based ligand-metal complexes act as catalysts to facilitate substitution of a leaving group of the organophosphorus-based compound with a functional group that does not permit the organophosphorus-based compound to inactivate acetylcholinesterase upon introduction of the organophosphorus-based compound to a living organism such as insects and mammals. Advantageously, the catalytic homopiperazine-based ligand-metal complexes are formed using inexpensive, readily-available precursor materials, and may be utilized to neutralize toxins without relying on damaging caustic reactants or environmentally unfriendly organic solvents.

  基于同环异丙二胺前体材料的新型物质组合物以及形成基于同环异丙二胺的配体的方法被披露，还有适用的合成和利用技术和材料。特别是各种合成方案和技术，用于将披露的物质组合物作为除污剂。这些除污剂包括基于同环异丙二胺配体-金属配合物，特别有效地中和神经毒剂、杀虫剂和其他有机磷基化合物的毒性。在首选方法中，基于同环异丙二胺的配体-金属配合物作为催化剂，促进有机磷基化合物的脱离基团被一个功能基团替代，该功能基团不允许有机磷基化合物在引入有机磷基化合物到昆虫和哺乳动物等生物体时使乙酰胆碱酯酶失活。优点是，这种催化同环异丙二胺基配体-金属配合物是使用廉价、易得的前体材料形成的，并且可以用于中和毒素，而不依赖于有害的腐蚀性反应物或环境不友好的有机溶剂。
• [EN] 7-TRIFLUOROMETHYL-[1,4]DIAZEPAN DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 7-TRIFLUOROMÉTHYL-[1,4]DIAZÉPANE
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2020007977A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  The present invention relates to compounds of the Formula (I) wherein X and Ar1 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of Formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中X和Ar1如描述中所述，它们的制备方法，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，含有一个或多个式(I)化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物。
• Discovery of potent and efficacious urea-containing nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) inhibitors with reduced CYP2C9 inhibition properties
  作者：Janet Gunzner-Toste、Guiling Zhao、Paul Bauer、Timm Baumeister、Alexandre J. Buckmelter、Maureen Caligiuri、Karl H. Clodfelter、Bang Fu、Bingsong Han、Yen-Ching Ho、Nikolai Kley、Xiaorong Liang、Bianca M. Liederer、Jian Lin、Sophie Mukadam、Thomas O’Brien、Angela Oh、Dominic J. Reynolds、Geeta Sharma、Nicholas Skelton、Chase C. Smith、Jasleen Sodhi、Weiru Wang、Zhongguo Wang、Yang Xiao、Po-wai Yuen、Mark Zak、Lei Zhang、Xiaozhang Zheng、Kenneth W. Bair、Peter S. Dragovich

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.04.040

  日期：2013.6

  Potent, reversible inhibition of the cytochrome P450 CYP2C9 isoform was observed in a series of urea-containing nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) inhibitors. This unwanted property was successfully removed from the described inhibitors through a combination of structure-based design and medicinal chemistry activities. An optimized compound which did not inhibit CYP2C9 exhibited potent

  在一系列含脲的烟酰胺磷酸核糖基转移酶（NAMPT）抑制剂中观察到对细胞色素P450 CYP2C9同工型的有效可逆抑制作用。通过基于结构的设计和药物化学活性的结合，已成功地从所述抑制剂中去除了这种不需要的特性。一种不抑制CYP2C9的优化化合物具有有效的抗NAMPT活性（17 ; BC NAMPT IC 50  = 3 nM; A2780抗增殖IC 50  = 70 nM），小鼠PK性能良好，在A2780小鼠异种移植模型中有效。还描述了该化合物与NAMPT蛋白复合的晶体结构。