4-bromo-N,N'-dimethylphthalhydrazide | 874347-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-bromo-N,N'-dimethylphthalhydrazide
• 英文别名: 6-bromo-2,3-dimethyl-2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione；6-bromo-2,3-dimethylphthalazine-1,4-dione
• CAS: 874347-43-0
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂O₂
• 分子量: 269.098
• InChiKey: MMSGSJFOUPLQFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-N,N'-dimethylphthalhydrazide 、 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(5''-methyl-5'-(5-methylthiophen-2-yl)-[2,2':4',2''-terthiophen]-5-yl)-1,3,2-dioxaborolane 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以30%的产率得到6-(5''-Methyl-5'-(5-methylthiophen-2-yl)-[2,2':4',2''-terthiophen]-5-yl)-2,3-di-methyl-2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Consequences of hydrogen bonding on molecular organization and charge transport in molecular organic photovoltaic materials

  摘要：

  报告描述了一项系统的分子结构-性质关系研究，旨在评估分子电子供体之间专用氢键相互作用对小分子异质结有机光伏器件的分子组装、吸收、电荷收集和性能的影响。研究人员合成了三个支链四噻吩供体发色团家族，它们在分子分散状态下具有几乎相同的电子和光学性质，但能够或不能通过氢键（H键）进行自缔合。邻苯二甲酰肼官能化的四噻吩具有H键“活性”，在溶液中（通过1H NMR）以及纯薄膜和混合薄膜（与C60）中（通过IR）表现出H键促进组装的特征。与H键“关闭”的对照化合物相比，H键衍生物显示出红移薄膜吸收（纯薄膜和与C60的混合薄膜）、不同颜色的块状固体以及更高的分解和熔化温度。由H键供体分子与C60作为电子受体的混合物制成的光伏器件显示出更长的电荷收集长度和外部量子效率，与非H键对照相比，功率转换效率提高了两倍以上，从0.49%提高到1.04%。我们预计这种方法可以推广到其他具有较低光学间隙的供体发色团，以捕获更长的波长光子，实现更高的功率转换效率。

  DOI：

  10.1039/c3ta13529b
• 作为产物：
  描述：

  4-溴邻苯二甲酸酐 、 N,N'-Dimethylhydrazine dihydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-bromo-N,N'-dimethylphthalhydrazide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for inhibiting the interaction of BCL proteins with binding partners

  摘要：

  本发明的一个方面涉及结合到bcl蛋白并抑制Bcl功能的杂环化合物。本发明的另一个方面涉及包含本发明的杂环化合物的组合物。本发明提供了用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病，如癌症的方法。

  公开号：

  US20060025460A1

文献信息

• MODULAR SUPRAMOLECULAR ACTIVE LAYER AND ORGANIC PHOTOVOLTAIC DEVICES
  申请人：UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.

  公开号：US20140345682A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  A photoactive layer for an organic photovoltaic device has a supramolecular assembly of donors or acceptors formed from a plurality of units that are mixed with electron acceptors or electron donors, respectively, to form an ordered or semi-ordered bulk heterojunction structure. Each unit is formed from a plurality of sub-units that are combined and ordered by hydrogen bonding or other non-covalent interactions to form units that by π-stacking and, optionally, other forces are organized into the supramolecular assembly. Each sub-unit includes at least one electron donor or acceptor moiety, at least one non-covalent interacting moiety, and a linking moiety between the non-covalent interacting moiety and the electron donor or electron acceptor moiety of the sub-unit. The organized supramolecular assembly connects donors or acceptors through the thickness of the photoactive layer, and allows parallel continuous electron acceptor or electron donor phases through the thickness of the active layer.

  一种有机光伏器件的光活性层具有供体或受体的超分子组装，由多个单元混合电子受体或电子供体形成有序或半有序的杂化结构。每个单元由多个亚单元组成，通过氢键或其他非共价相互作用组合和有序排列，形成通过π堆积和可选的其他力组织成超分子组装体。每个亚单元包括至少一个电子供体或受体基团，至少一个非共价相互作用基团，以及连接非共价相互作用基团和亚单元电子供体或电子受体基团之间的连接基团。有序的超分子组装体通过光活性层的厚度连接供体或受体，并允许平行连续的电子受体或电子供体相通过活性层的厚度。
• COUMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING THE INTERACTION OF BCL PROTEINS WITH BINDING PARTNERS
  申请人：Infinity Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1768966A1

  公开（公告）日：2007-04-04
• US7851637B2
  申请人：——

  公开号：US7851637B2

  公开（公告）日：2010-12-14
• [EN] COUMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING THE INTERACTION OF BCL PROTEINS WITH BINDING PARTNERS<br/>[FR] COMPOSES ET PROCEDES POUR L'INHIBITION DE L'INTERACTION DE PROTEINES BCL AVEC DES PARTENAIRES DE LIAISON
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2006009869A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  One aspect of the present invention relates to isoxazoline derivatives that bind to bcl proteins and inhibit Bcl function. Another aspect of the present invention relates to compositions comprising an isoxazoline derivative of the invention. The present invention provides methods for treating and modulating disorders associated with hyperproliferation, such as cancer.
• Compounds and methods for inhibiting the interaction of BCL proteins with binding partners
  申请人：Castro C. Alfredo

  公开号：US20060025460A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  One aspect of the present invention relates to heterocyclic compounds that bind to bcl proteins and inhibit Bcl function. Another aspect of the present invention relates to compositions comprising a heterocyclic compound of the invention. The present invention provides methods for treating and modulating disorders associated with hyperproliferation, such as cancer.

  本发明的一个方面涉及结合到bcl蛋白并抑制Bcl功能的杂环化合物。本发明的另一个方面涉及包含本发明的杂环化合物的组合物。本发明提供了用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病，如癌症的方法。