(cis)-1,1-dimethylethyl 2-(3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-1,10-phenanthrolin-1(2H)-ylmethyl)-4-(4-methyl-1-piperazinyl)-1H-benzimidazole-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: (cis)-1,1-dimethylethyl 2-(3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-1,10-phenanthrolin-1(2H)-ylmethyl)-4-(4-methyl-1-piperazinyl)-1H-benzimidazole-1-carboxylate
• 英文别名: (cis)-1,1-Dimethylethyl 2-(3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-1,10-phenanthrolin-1(2h)-ylmethyl)-4-(4-methyl-1-piperazinyl)-1h-benzimidazole-1-carboxylate；tert-butyl 2-[[(4aS,10bR)-3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-2H-1,10-phenanthrolin-1-yl]methyl]-4-(4-methylpiperazin-1-yl)benzimidazole-1-carboxylate
• 化学式: C₃₀H₄₀N₆O₂
• 分子量: 516.687
• InChiKey: ALYPPKBXSCOXAO-SKCUWOTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  66.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (cis)-1,1-dimethylethyl 2-(3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-1,10-phenanthrolin-1(2H)-ylmethyl)-4-(4-methyl-1-piperazinyl)-1H-benzimidazole-1-carboxylate 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到(4aR,10bS)-1-{[4-(4-methyl-1-piperazinyl)-1H-benzimidazol-2-yl]methyl}-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  WO2006/96444

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-{[4-(4-methyl-1-piperazinyl)-1H-benzimidazol-2-yl]methyl}-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-1,10-phenanthroline 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 silica 、 ammonium hydroxide 、 乙腈 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 0.25 g (48%) of (trans)-1,1-dimethylethyl 2-(3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-1,10-phenanthrolin-1(2H)-ylmethyl)-4-(4-methyl-1-piperazinyl)-1H-benzimidazole-1-carboxylate and 0.14 g (27%) of (cis)-1,1-dimethylethyl 2-(3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-1,10-phenanthrolin-1(2H)-ylmethyl)-4-(4-methyl-1-piperazinyl)-1H-benzimidazole-1-carboxylate的产率得到(trans)-1,1-Dimethylethyl 2-(3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-1,10-phenanthrolin-1(2h)-ylmethyl)-4-(4-methyl-1-piperazinyl)-1h-benzimidazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，包括盐、溶剂化合物和生理功能衍生物，以及含有它们的制药配方、它们的制备过程和使用它们的治疗方法。

  公开号：

  US20090093454A1