2-[3-[[1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl]-[(3S)-3-hydroxy-4,4-dimethoxybut-1-enyl]amino]propylamino]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-[3-[[1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl]-[(3S)-3-hydroxy-4,4-dimethoxybut-1-enyl]amino]propylamino]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol
• 化学式: C₁₇H₃₆N₂O₉
• 分子量: 412.5
• InChiKey: ZCVAHTOHIFJTSS-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  11

文献信息

• SYNTHESIS OF STATINS
  申请人：CASAR ZDENKO

  公开号：US20120196333A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The process for the synthesis of statins featuring the use of an early intermediate (4R,6S)-6-(dialkoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2,4-diol which already possesses the desired stereochemistry corresponding to the final statin.

  这段话的意思是：合成他汀的过程中使用了早期中间体(4R,6S)-6-(二烷氧甲基)四氢-2H-吡喃-2,4-二醇，它已经具有与最终他汀相应的所需立体化学。
• Synthesis of statins
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP2017267A1

  公开（公告）日：2009-01-21

  The process for synthesis of statins is presented where the intermediate intermediate (4R,6S)-6-(dialkoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2,4-diol which already possesses the desired stereochemistry corresponding to final statin is prepared by an aldolaze.

  介绍了合成他汀的过程，其中通过醛缩酶制备了中间体(4R,6S)-6-(二烷氧甲基)四氢-2H-吡喃-2,4-二醇，该中间体已经具有与最终他汀对应的所需立体化学。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF STATINS, PARTICULARLY ROSUVASTATIN, AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP2134696B1

  公开（公告）日：2017-05-17
• US8183397B2
  申请人：——

  公开号：US8183397B2

  公开（公告）日：2012-05-22
• US8471045B2
  申请人：——

  公开号：US8471045B2

  公开（公告）日：2013-06-25