2-Ethenyl-5-methyl-1-benzofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-Ethenyl-5-methyl-1-benzofuran
• 英文别名: 2-ethenyl-5-methyl-1-benzofuran
• 化学式: C₁₁H₁₀O
• 分子量: 158.2
• InChiKey: QFHVKTUAPPKJDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)benzamide 、 2-Ethenyl-5-methyl-1-benzofuran 在 iron(III)-acetylacetonate 、 1,2-双(二苯基膦基)苯 、 苯基溴化镁 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以53 %的产率得到(E)-2-[(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]-3-(2-hydroxy-5-methylstyryl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  三唑促进乙烯基苯并呋喃的铁催化 C−H 烷基化/开环

  摘要：

  前所未有的 C(sp 2 )−O 断裂通过多功能的 CH/C−O/N−H 官能化级联实现了 2-乙烯基苯并呋喃的环化。该反应是使用肽等排三唑和廉价、无毒的铁催化剂实现的。

  DOI：

  10.1002/anie.202404319
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,2-二乙氧基乙氧基)-5-甲基苯甲醛 在 正丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 2-Ethenyl-5-methyl-1-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  三唑促进乙烯基苯并呋喃的铁催化 C−H 烷基化/开环

  摘要：

  前所未有的 C(sp 2 )−O 断裂通过多功能的 CH/C−O/N−H 官能化级联实现了 2-乙烯基苯并呋喃的环化。该反应是使用肽等排三唑和廉价、无毒的铁催化剂实现的。

  DOI：

  10.1002/anie.202404319