3,3’-bis(3,5-di-t-butyl-4-methoxyphenyl)-2,2’-binaphthyl | 1629909-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,3’-bis(3,5-di-t-butyl-4-methoxyphenyl)-2,2’-binaphthyl
• 英文别名: 2-(3,5-Ditert-butyl-4-methoxyphenyl)-3-[3-(3,5-ditert-butyl-4-methoxyphenyl)naphthalen-2-yl]naphthalene；2-(3,5-ditert-butyl-4-methoxyphenyl)-3-[3-(3,5-ditert-butyl-4-methoxyphenyl)naphthalen-2-yl]naphthalene
• CAS: 1629909-48-3
• 化学式: C₅₀H₅₈O₂
• 分子量: 691.009
• InChiKey: ZHHPLVRXYKWSDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.9
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(3,5-di-t-butyl-4-methoxyphenyl)-1,3-butadiyne 、 2-苯基乙炔基苯甲醛 在 五羰基氯铼(I) 、 三氯乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 9.0h， 以55%的产率得到3,3’-bis(3,5-di-t-butyl-4-methoxyphenyl)-2,2’-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  过渡金属催化双苯环化合成 3,3'-二取代 2,2'-联萘

  摘要：

  3,3'-二取代的2,2'-联萘是通过Cu-或Re-催化的2-(苯乙炔基)苯甲醛与各种丁二炔在三氯乙酸存在下的双苯环化反应制备的。

  DOI：

  10.1246/cl.140169

文献信息

• Facile Synthesis of 3,3′-Disubstituted 2,2′-Binaphthyls by Transition-metal-catalyzed Double Benzannulation
  作者：Rui Umeda、Hiromasa Tabata、Yoshito Tobe、Yutaka Nishiyama

  DOI：10.1246/cl.140169

  日期：2014.6.5

  3,3′-Disubstituted 2,2′-binaphthyls were prepared by the Cu- or Re-catalyzed double benzannulation reaction of 2-(phenylethynyl)benzaldehyde with various butadiynes in the presence of trichloroacet...

  3,3'-二取代的2,2'-联萘是通过Cu-或Re-催化的2-(苯乙炔基)苯甲醛与各种丁二炔在三氯乙酸存在下的双苯环化反应制备的。