10.11-Thiopegan | 96473-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 10.11-Thiopegan
• 英文别名: 5,9-Dimethyl-10,11-thiopega-2,9-dien-4-on；3,6-dimethyl-thiazolo[2,3-b]quinazolin-5-one；3,6-Dimethyl-[1,3]thiazolo[2,3-b]quinazolin-5-one
• CAS: 96473-65-3
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂OS
• 分子量: 230.29
• InChiKey: HNOKEPYXRFTAMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基苯甲酸 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 10.11-Thiopegan
  参考文献：
  名称：

  硫代pegan衍生物-XXI：9:10和10:11硫代pegan衍生物的形成机理

  摘要：

  讨论了α-卤代酮与邻-甲乙氧基苯基硫脲之间的反应。已经提出了在α-卤代烷芳基酮的情况下观察到的9：10-thiopega-2：10-二烯-4-酮的排他性形成的机理，并且在氯丙酮的情况下，分离了许多中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(61)80007-0

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Thiazolo-(2,3-b)-chinazolonen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0263523B1

  公开（公告）日：1993-12-29
• Thiopegan derivatives—XXI
  作者：G.M. Sharma、H.S. Sachdev、N.K. Ralhan、H. Singh、G. Sarjit Sandhu、K. Gandhi、K.S. Narang

  DOI：10.1016/0040-4020(61)80007-0

  日期：1961.1

  Reactions between α-haloketones and o-carbethoxy phenyl thiourea have been discussed; a mechanism for the observed exclusive formation of 9:10-thiopega-2:10-diene-4-ones in the case of α-haloalkaryl ketones has been advanced and a number of intermediates isolated in case of chloro acetone.

  讨论了α-卤代酮与邻-甲乙氧基苯基硫脲之间的反应。已经提出了在α-卤代烷芳基酮的情况下观察到的9：10-thiopega-2：10-二烯-4-酮的排他性形成的机理，并且在氯丙酮的情况下，分离了许多中间体。