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3-benzyl-1,2-bis(ethoxycarbonyl)-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid | 1228801-89-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-benzyl-1,2-bis(ethoxycarbonyl)-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid
英文别名
3-Benzyl-1,2-bis(ethoxycarbonyl)-5-phenyl-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid
3-benzyl-1,2-bis(ethoxycarbonyl)-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid化学式
CAS
1228801-89-5
化学式
C22H23N3O6
mdl
——
分子量
425.441
InChiKey
DDJGQCGPQLJXSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-苄基-2-苯基-2-噁唑啉-5-酮偶氮二甲酸二乙酯乙腈 为溶剂, 反应 11.0h, 以82%的产率得到3-benzyl-1,2-bis(ethoxycarbonyl)-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 1,2,4-Triazolines and Triazoles Utilizing Oxazolones
    摘要:
    We describe herein a convenient method for the synthesis of 1,2,4-triazolines using oxazolones and azodicarboxylates. Subsequent treatment of these 1,2,4-triazolines with NaOH provides efficient access to the corresponding triazoles.
    DOI:
    10.1021/jo100716m
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文献信息

  • Synthesis of 1,2,4-Triazolines and Triazoles Utilizing Oxazolones
    作者:Rahman Shah Zaib Saleem、Jetze J. Tepe
    DOI:10.1021/jo100716m
    日期:2010.6.18
    We describe herein a convenient method for the synthesis of 1,2,4-triazolines using oxazolones and azodicarboxylates. Subsequent treatment of these 1,2,4-triazolines with NaOH provides efficient access to the corresponding triazoles.
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