2-acetyl-7-(3-chlorobenzeneaminosulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 74291-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-acetyl-7-(3-chlorobenzeneaminosulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 2-acetyl-N-(3-chlorophenyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-7-sulfonamide
• CAS: 74291-50-2
• 化学式: C₁₇H₁₇ClN₂O₃S
• 分子量: 364.853
• InChiKey: QUNGJUGBDFKFHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-7-(3-chlorobenzeneaminosulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 生成 7-N-(3-chlorophenyl)-2-N-[[7-[(3-chlorophenyl)sulfamoyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]sulfonyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2,7-disulfonamide
  参考文献：
  名称：

  ALI, FADIA, E.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-1,2,3,4-四氢-7-异喹啉磺酰氯 生成 2-acetyl-7-(3-chlorobenzeneaminosulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  ALI, FADIA, E.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N,N'-Bis[substituted-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinolyl]disulfonylimides
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04315935A1

  公开（公告）日：1982-02-16

  Imidodisulfamide derivatives useful in the treatment of allergic conditions are prepared by reaction of an appropriately substituted tetrahydroisoquinoline and bis(chlorosulfonyl)imide in the presence of a tertiary amine.

  利用适当取代的四氢异喹啉和双(氯磺酰)亚胺在三级胺存在下的反应制备对治疗过敏症状有用的咪唑二磺酰胺衍生物。
• Inhibitors of phenylethanolamine N-methyltransferase and epinephrine biosynthesis. 2. 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline-7-sulfonanilides
  作者：Benjamin Blank、Arnold J. Krog、Gilbert Weiner、Robert G. Pendleton

  DOI：10.1021/jm00182a005

  日期：1980.8

  4-tetrahydroisoquinoline-7-sulfonamide (21,SK&F 29661) were prepared and studied for their ability to inhibit phenylethanolamine N-methyltransferase (PNMT) in vitro. The choice of substituents on the 7-phenyl group of the sulfonanilides was based on the Topliss approach to structure-activity relationship studies. Information about the importance of an acidic hydrogen atom on the sulfonamide nitrogen atom was obtained

  制备了与1,2,3,4-四氢异喹啉-7-磺酰胺（21，SK＆F 29661）有关的1,2,3,4-四氢异喹啉-7-磺酰苯胺（1-14）并研究了它们抑制苯基乙醇胺N的能力。 -甲基转移酶（PNMT）在体外。磺酰苯胺的7-苯基上取代基的选择是基于Topliss方法进行的结构-活性关系研究。有关酸性氢原子对磺酰胺氮原子重要性的信息，可从叔N-甲基磺酰苯胺的制备和测试中获得（15）。制备并测试了其他7位含硫取代基的THIQ（1,2,3,4-四氢异喹啉），它们由SK＆F 29661（16-18）的7-N-苄基和7-N-苯乙基衍生物以及7- （苯甲硫基）-和7-（苯乙磺酰基）-THIQ（19和20）。
• Antiallergic imidosulfamides
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04350698A1

  公开（公告）日：1982-09-21

  Imidosulfamide derivatives useful in the treatment of allergic conditions are prepared by reaction of an appropriately substituted tetrahydroisoquinoline and chlorosulfonylisocyanate in the presence of a non-nucleophilic organic base. Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting the symptoms of an allergic response are also disclosed.

  本发明涉及一种用于治疗过敏症的Imidosulfamide衍生物，其制备方法为在非亲核有机碱的存在下，通过适当取代的四氢异喹啉和氯磺酰异氰酸酯的反应制备而成。此外，本发明还揭示了制药组合物和抑制过敏反应症状的方法。
• Antiallergic imidodisulfamides, pharmaceutical compositions containing them and process for their preparation
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0038177A1

  公开（公告）日：1981-10-21

  Imidodisulfamide derivatives of formula (I) in which X is hydrogen, methyl, bromo or chloro; and Y is a benzeneaminosulfonyl radical of the formula in which R is hydrogen or methyl; R1 is hydrogen, bromo, chloro, nitro, methyl, trifluoromethyl or methoxy; and R2 is hydrogen, chloro or methyl provided that when R2 is chloro, R1 is chloro, methyl or trifluoromethyl and when R2 is methyl, R1 is methyl; and alkali metal salts of said compounds, which are useful in the treatment of allergic conditions, are prepared by reaction of an appropriately substituted tetrahydroisoquinoline and bis (chlorosulfonyl) imide in the presence of a tertiary amine.

  式(I)的亚胺二磺酰胺衍生物 其中 X 是氢、甲基、溴或氯；Y 是式中的苯胺磺酰基 其中 R 是氢或甲基；R1 是氢、溴、氯、硝基、甲基、三氟甲基或甲氧基；R2 是氢、氯或甲基，但当 R2 是氯时，R1 是氯、甲基或三氟甲基；当 R2 是甲基时，R1 是甲基；所述化合物的碱金属盐可用于治疗过敏性疾病，其制备方法是：适当取代的四氢异喹啉和双（氯磺酰）亚胺在叔胺存在下反应。
• BLANK B.; KROG A. J.; WEINER G.; PENDLETON R. G., J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 8, 837-840
  作者：BLANK B.、 KROG A. J.、 WEINER G.、 PENDLETON R. G.

  DOI：——

  日期：——