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1-(3-Imidazol-1-yl-propyl)-3-{(1R, 2R)-2-[4-(6-trifluoromethyl-benzo[b]thiophen-3-yl)-piperazin-1-ylmethyl]-cyclopropylmethyl}-urea | 452917-28-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(3-Imidazol-1-yl-propyl)-3-{(1R, 2R)-2-[4-(6-trifluoromethyl-benzo[b]thiophen-3-yl)-piperazin-1-ylmethyl]-cyclopropylmethyl}-urea
英文别名
1-(3-Imidazol-1-yl-propyl)-3-{(1R,2R)-2-[4-(6-trifluoromethyl-benzo[b]thiophen-3-yl)-piperazin-1-ylmethyl]-cyclopropylmethyl}-urea;1-(3-imidazol-1-ylpropyl)-3-[[(1R,2R)-2-[[4-[6-(trifluoromethyl)-1-benzothiophen-3-yl]piperazin-1-yl]methyl]cyclopropyl]methyl]urea
1-(3-Imidazol-1-yl-propyl)-3-{(1R, 2R)-2-[4-(6-trifluoromethyl-benzo[b]thiophen-3-yl)-piperazin-1-ylmethyl]-cyclopropylmethyl}-urea化学式
CAS
452917-28-1
化学式
C25H31F3N6OS
mdl
——
分子量
520.622
InChiKey
JSEVWXIDMFKFEU-OALUTQOASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    732.0±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    93.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(3-氨基丙基)咪唑C-{(1R,2R)-2-[4-(6-Trifluoromethyl-benzo[b]thiophen-3-yl)-piperazin-1-ylmethyl]-cyclopropyl}methylamine对硝基苯基氯甲酸酯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以98%的产率得到1-(3-Imidazol-1-yl-propyl)-3-{(1R, 2R)-2-[4-(6-trifluoromethyl-benzo[b]thiophen-3-yl)-piperazin-1-ylmethyl]-cyclopropylmethyl}-urea
    参考文献:
    名称:
    Novel heterocyclic urea derivatives and their use as dopamine D3 receptor ligands
    摘要:
    该发明涉及对多巴胺D3受体显示选择性结合的杂环取代脲衍生物。另一方面,该发明涉及一种用于治疗中枢神经系统疾病的方法,该疾病与多巴胺D3受体活性有关,患者需要接受此类治疗,包括向受试者施用所述化合物的治疗有效量以缓解此类疾病。可以用这些化合物治疗的中枢神经系统疾病包括精神病性障碍、物质依赖、物质滥用、运动障碍(如帕金森病、帕金森综合症、神经阻滞引起的迟发性运动障碍、吉尔·德·拉·图雷特综合征和亨廷顿病)、痴呆、焦虑障碍、睡眠障碍、昼夜节律障碍和情绪障碍。该发明还涉及所述化合物的制备过程以及将其作为多巴胺D3受体成像剂的方法。
    公开号:
    US20030229066A1
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