2-Pyridin-2-ylnaphthalene-1-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Pyridin-2-ylnaphthalene-1-carbaldehyde
• 英文别名: 2-pyridin-2-ylnaphthalene-1-carbaldehyde
• 化学式: C₁₆H₁₁NO
• 分子量: 233.269
• InChiKey: MQUDQXMZWMRIBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,2-difluoro-2-[(phenylamino)sulfanyl]-acetate 、 2-Pyridin-2-ylnaphthalene-1-carbaldehyde 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 silver(I) acetate 、 苯甲酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以87%的产率得到2-(3-((ethoxycarbonyldifluoromethyl)thio)naphtalen-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  定向钯催化的 CH（乙氧基羰基）二氟甲硫基化反应

  摘要：

  通过Pd催化的C−H键活化成功实现了前所未有的C(sp 2 )-SCF 2 CO 2 Et键的构建。这种强大的方案允许对广泛的芳香族和烯烃衍生物进行功能化（37 个示例，产率高达 87%），这是一个真正的进步，因为现有路线仅限于 SCF 3和 SCF 2 H 残基。后官能化反应进一步说明了该氟化基序的合成价值。

  DOI：

  10.1002/chem.202202099