6,7-Dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid (4-methoxy-phenyl)-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 6,7-Dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid (4-methoxy-phenyl)-amide
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-N-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarboxamide；6,7-dimethoxy-N-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxamide
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₄
• 分子量: 342.395
• InChiKey: YHYKMZSJMVCXNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-[2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-ethyl]-3-(4-methoxy-phenyl)-urea 在 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到6,7-Dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid (4-methoxy-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Cyclization Reactions of N-Alkylaryl-and N, N-Dialkylarylureas with Aldehydes

  摘要：

  The reactions of N-alkylaryl- and N,N'-dialkylarylureas with aldehydes in acidic medium leads to the synthesis of N-carbamoyltetrahydroisoquinolines and tetrahydro-1,3,5-oxadiazin-4-ones (urons) depending on the structure of starting compounds and the reaction conditions.

  DOI：

  10.1080/00397919608004630