1-methyl-3-phenylquinoxalinium iodide | 109437-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-methyl-3-phenylquinoxalinium iodide
• 英文别名: 1-Methyl-3-phenylquinoxalin-1-ium;iodide
• CAS: 109437-51-6
• 化学式: C₁₅H₁₃N₂*I
• 分子量: 348.186
• InChiKey: NVPADOLJCLBOMC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.27
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  16.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-phenylquinoxalinium iodide 在 hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-Methyl-3-phenyl-1,2-dihydro-quinoxalin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  叠氮阳离子的反应。5.在碱的存在下，将水和甲醇添加到1，4-重氮阳离子中。一加合物和二加合物的平衡常数和PMR光谱

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00473492
• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-3-phenyl-1,2-dihydro-quinoxalin-2-ol 生成 1-methyl-3-phenylquinoxalinium iodide
  参考文献：
  名称：

  CHARUSHIN V. N.; KAZANTSEVA I. V.; PONIZOVSKIJ M. G.; EGOROVA L. G.; SIDO+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1986) N 10, 1380-1388

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antibacterial activity of quinoxalines, quinazolines, and 1,5-naphthyridines
  作者：Ajit K. Parhi、Yongzheng Zhang、Kurt W. Saionz、Padmanava Pradhan、Malvika Kaul、Kalkal Trivedi、Daniel S. Pilch、Edmond J. LaVoie

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.06.048

  日期：2013.9

  Several phenyl substituted naphthalenes and isoquinolines have been identified as antibacterial agents that inhibit FtsZ-Zing formation. In the present study we evaluated the antibacterial of several phenyl substituted quinoxalines, quinazolines and 1,5-naphthyridines against methicillin-sensitive and methicillin-resistant Staphylococcus aureus and vancomycin-sensitive and vancomycin-resistant Enterococcus

  几种苯基取代的萘和异喹啉已被鉴定为抑制 FtsZ-Zing 形成的抗菌剂。在本研究中，我们评估了几种苯基取代的喹喔啉、喹唑啉和 1,5-萘啶对甲氧西林敏感和耐甲氧西林金 黄色葡萄球菌和万古霉素敏感和耐万古霉素的粪 肠球菌的抗菌作用。一些对金黄色葡萄球菌更有效的化合物评估了它们对 FtsZ 蛋白质聚合的影响。还进行了进一步的研究以评估它们的相对杀菌和抑菌活性。在非季铵化和季铵化喹喔啉衍生物之间观察到的显着差异表明，不同的作用机制与其抗菌特性有关。
• Antimicrobial agents
  申请人：RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY

  公开号：US09822108B2

  公开（公告）日：2017-11-21

  The invention provides methods of treating a bacterial infection in a mammal comprising administering to the mammal a substituted bicyclic heteroaromatic ring compound of formula I: wherein two of X1 to X8 are N and the remaining of X1 to X8 are CH; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as novel compounds of formula I and salts thereof and pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明提供了治疗哺乳动物细菌感染的方法，包括向哺乳动物施用化合物I的取代双环杂芳环化合物：其中X1至X8中的两个是N，其余的X1至X8是CH；或其药用可接受盐，以及公式I的新化合物及其盐和含有公式I化合物或其药用可接受盐的药物组合物。
• Elemental Sulfur-Mediated Synthesis of Quinoxalines from Sulfoxonium Ylides
  作者：Trayambek Nath Chaubey、Paran J. Borpatra、Satyendra Kumar Pandey

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01907

  日期：2023.7.21

  A novel straightforward and catalyst-free approach for synthesizing quinoxaline derivatives from sulfoxonium ylides and o-phenylenediamines mediated by elemental sulfur has been described. Due to the simple and mild reaction conditions, the sulfoxonium ylides and o-phenylenediamines decorated with different functional groups furnished moderate to high yields of quinoxaline derivatives and were well

  描述了一种由硫叶立德和邻苯二胺以元素硫介导合成喹喔啉衍生物的简单且无催化剂的新方法。由于反应条件简单温和，不同官能团修饰的亚砜叶立德和邻苯二胺提供了中等到高产率的喹喔啉衍生物，并且具有良好的耐受性。最后，使用大规模反应、吡嗪的合成和一些生物活性化合物来说明所开发方法的潜在效用。
• [EN] ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIMICROBIENS
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2013106756A3

  公开（公告）日：2013-10-10
• Dornow; Sassenberg, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 594, p. 185,189
  作者：Dornow、Sassenberg

  DOI：——

  日期：——