5-hydroxy-2-(2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-benzo[de]isoquinoline-1,3-dione | 69408-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-hydroxy-2-(2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• 英文别名: N-[2-(1-pyrrolidino)-ethyl]-3-hydroxy-1,8-naphthalimide；5-Hydroxy-2-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 69408-96-4
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₃
• 分子量: 310.353
• InChiKey: ZZCVGYAFEVEGKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨乙基)吡咯烷 、 3-羟基-1,8-萘二甲酸酐 以81%的产率得到5-hydroxy-2-(2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  N(Aminoalkyl)-naphthalimides and their derivatives

  摘要：

  N-取代-3-取代萘酰亚胺是通过将3-取代萘甲酸与具有一次氨基的化合物反应制备的。这些萘酰亚胺具有细胞毒性。

  公开号：

  US04204063A1

文献信息

• N(Aminoalkyl)-naphthalimides and their derivatives
  申请人：Laboratorios Made, S.A.

  公开号：US04204063A1

  公开（公告）日：1980-05-20

  N-substituted-3-substituted naphthalimides are prepared by reacting 3-substituted naphthalic acid with a compound having a primary amino group. The naphthalimides possess cytotoxic properties.

  N-取代-3-取代萘酰亚胺是通过将3-取代萘甲酸与具有一次氨基的化合物反应制备的。这些萘酰亚胺具有细胞毒性。
• BRANA M. F.; SANZ A. M.; CASTELLANO J. M.; ROLDAN C. M.; ROLDAN C., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1981, 16, NO 3, 207-212,
  作者：BRANA M. F.、 SANZ A. M.、 CASTELLANO J. M.、 ROLDAN C. M.、 ROLDAN C.

  DOI：——

  日期：——
• US4204063A
  申请人：——

  公开号：US4204063A

  公开（公告）日：1980-05-20
• Fernandez Brana; Martinez Sanz; Castellano, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 3, p. 207 - 212
  作者：Fernandez Brana、Martinez Sanz、Castellano、et al.

  DOI：——

  日期：——