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[2,2-dimethyl-7-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-4-oxo-3H-chromen-6-yl] 4-methylbenzenesulfonate | 144537-20-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
[2,2-dimethyl-7-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-4-oxo-3H-chromen-6-yl] 4-methylbenzenesulfonate
英文别名
——
[2,2-dimethyl-7-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-4-oxo-3H-chromen-6-yl] 4-methylbenzenesulfonate化学式
CAS
144537-20-2
化学式
C25H24O8S2
mdl
——
分子量
516.593
InChiKey
ZFSLWBNZUGXYMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    130
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [2,2-dimethyl-7-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-4-oxo-3H-chromen-6-yl] 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium azide 、 硫酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 3.0h, 以45.1%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2,2-Dimethylbenzoxazepinones by the Schmidt Reaction of 2,2-Dimethyl-4-chromanones
    摘要:
    2,3-Dihydro-2,2-dimethyl-1,4-benzoxazepin-5(4H)-ones and 2,3-dihydro-2,2-dimethyl-1,5-benzoxazepin-4(5H)-ones have been synthesized by the Schmidt reaction of 2,2-dimethyl-4-chromanones. 2,2-Dimethylbenzoxazepinthiones have been prepared by the reaction of 2,2-dimethylbenzoxazepinones with Lawesson's Reagent.
    DOI:
    10.3987/com-92-5978
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