3-ethoxycarbonylamino-1,8-naphthalic acid anhydride | 69409-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-ethoxycarbonylamino-1,8-naphthalic acid anhydride
• 英文别名: ethyl N-(2,4-dioxo-3-oxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5(13),6,8,10-pentaen-7-yl)carbamate
• CAS: 69409-06-9
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₅
• 分子量: 285.256
• InChiKey: CHXNUCDSNMAFIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氨乙基)吡咯烷 、 3-ethoxycarbonylamino-1,8-naphthalic acid anhydride 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到[1,3-Dioxo-2-(2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[de]isoquinolin-5-yl]-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fernandez Brana; Martinez Sanz; Castellano, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 3, p. 207 - 212

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-naphthalene-1,8-dicarboxylic acid-anhydride 、 氯甲酸乙酯 生成 3-ethoxycarbonylamino-1,8-naphthalic acid anhydride
  参考文献：
  名称：

  BRANA M. F.; SANZ A. M.; CASTELLANO J. M.; ROLDAN C. M.; ROLDAN C., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1981, 16, NO 3, 207-212,

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N(Aminoalkyl)-naphthalimides and their derivatives
  申请人：Laboratorios Made, S.A.

  公开号：US04204063A1

  公开（公告）日：1980-05-20

  N-substituted-3-substituted naphthalimides are prepared by reacting 3-substituted naphthalic acid with a compound having a primary amino group. The naphthalimides possess cytotoxic properties.

  N-取代-3-取代萘酰亚胺是通过将3-取代萘甲酸与具有一次氨基的化合物反应制备的。这些萘酰亚胺具有细胞毒性。
• Bis-naphthalimides. 2. Synthesis and biological activity of 5,6-acenaphthalimidoalkyl-1,8-naphthalimidoalkyl amines
  作者：MF Braña、JM Castellano、M Morán、MJ Pérez de Vega、XD Qian、CA Romerdahl、G Keilhauer

  DOI：10.1016/0223-5234(96)88230-4

  日期：1995.1

  A series of non-symmetric bis-naphthalimides bearing a conveniently substituted 1,8-naphthalimide and a 5,6-acenaphthalimide chromophore was synthesized and in vitro activities were determined. Although previous studies suggested that the presence of the acenaphthalimide system in the structure enhances aqueous solubility, we found that these compounds were no more soluble or cytotoxic than the homologous symmetric series.
• BRANA, MIGUEL FERNANDEZ;BERLANGA, JOSE MARIA CASTELLANO;SCHLICK, ERICH;KE+
  作者：BRANA, MIGUEL FERNANDEZ、BERLANGA, JOSE MARIA CASTELLANO、SCHLICK, ERICH、KE+

  DOI：——

  日期：——
• US4204063A
  申请人：——

  公开号：US4204063A

  公开（公告）日：1980-05-20
• Fernandez Brana; Martinez Sanz; Castellano, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 3, p. 207 - 212
  作者：Fernandez Brana、Martinez Sanz、Castellano、et al.

  DOI：——

  日期：——