2-Methylsulfanyl-1-phenyl-2-p-tolyl-ethanone | 97781-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-Methylsulfanyl-1-phenyl-2-p-tolyl-ethanone
• 英文别名: 2-(4-Methylphenyl)-2-methylsulfanyl-1-phenylethanone
• CAS: 97781-31-2
• 化学式: C₁₆H₁₆OS
• 分子量: 256.368
• InChiKey: IUHMTAYISKNKDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲苯 、 2-甲基亚磺酰-1-苯乙酮 在 四氯化锡 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到2-Methylsulfanyl-1-phenyl-2-p-tolyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  在路易斯酸的存在下，重聚物的重整产物与芳族化合物的温和反应。在制备芳基亚甲基酮，芳基乙酰酯和芳基乙腈中的应用。

  摘要：

  由前体（3），（4）和（5）生成的Pummerer中间体在路易斯酸存在下与芳族化合物温和反应，得到相应的硫化物，然后将其脱硫成芳基亚甲基酮，芳基乙酰酯和芳基乙腈。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61916-0

文献信息

• STAMOS, I. K., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 4, 477-480
  作者：STAMOS, I. K.

  DOI：——

  日期：——
• Mild reaction of pummerer rearrangement products with aromatic compounds in the presence of lewis acids. Application to the preparation of arylmethylene ketones, arylacetoesters, and arylacetonitriles.
  作者：Ioannis K. Stamos

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61916-0

  日期：1985.1

  (4) and (5) reacted mildly with aromatic compounds in the presence of Lewis acids to give the corresponding sulfides which in turn desulfurized to arylmethylene ketones, arylacetoesters, and arylacetonitriles.

  由前体（3），（4）和（5）生成的Pummerer中间体在路易斯酸存在下与芳族化合物温和反应，得到相应的硫化物，然后将其脱硫成芳基亚甲基酮，芳基乙酰酯和芳基乙腈。