1,2-Diphenyl-1,2-bis(trimethylsiloxy)-ethen | 18586-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-Diphenyl-1,2-bis(trimethylsiloxy)-ethen
• 英文别名: 1,2-Bis-(trimethylsilyloxy)-1,2-diphenylethylen；(1,2-diphenyl-2-trimethylsilyloxyethenoxy)-trimethylsilane
• CAS: 18586-21-5
• 化学式: C₂₀H₂₈O₂Si₂
• 分子量: 356.612
• InChiKey: FKPKGJMHGXEOSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基硅基苯甲酮 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到1,2-Diphenyl-1,2-bis(trimethylsiloxy)-ethen
  参考文献：
  名称：

  酰基硅烷和C-苯乙烯基酰亚胺作为阴离子当量

  摘要：

  在KF-18-冠-6醚的存在下，酰基硅烷和C-苯乙烯基亚胺与有机卤化物反应，分别得到酮和酮亚胺。

  DOI：

  10.1039/c39800001201

文献信息

• Transformation of α-assisted carbanions into the corresponding trimethylsiloxy derivatives using bis(trimethylsilyl)peroxide
  作者：P. Dembech、A. Guerrini、A. Ricci、G. Seconi、M. Taddei

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88391-5

  日期：1990.1

  The reaction of bis(trimethylsilyl)peroxide with tlithium derivatives of sulphides and nitriles is reported to give the corresponding O-trimethylsilyl hemithioacetals and cyanohydrins. From these products the carbonyl function can be exposed in acidic media or in the presence of fluoride ions. This methodology provides an attractive route to transform a CH2-X group (X = PhS, MeS or CN) into the corresponding

  据报道，双（三甲基甲硅烷基）过氧化物与硫化物和腈的锂衍生物反应生成相应的O-三甲基甲硅烷基半硫缩醛和氰醇。从这些产物中，羰基官能团可以在酸性介质中或在氟离子存在下暴露。这种方法学提供了一种有吸引力的途径，可以将CH 2 -X基团（X = PhS，MeS或CN）转化为相应的CHO，从而可以制备认为难以制备的醛，例如生成的甲酰基三甲基硅烷并使用维蒂希反应原位捕获。
• Ruehlmann,K., Synthesis, 1971, p. 236 - 253
  作者：Ruehlmann,K.

  DOI：——

  日期：——
• Boudjouk, Philip; So, Jeung Ho, Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 7, p. 775 - 778
  作者：Boudjouk, Philip、So, Jeung Ho

  DOI：——

  日期：——
• �ber En-diol�ther des Siliciums
  作者：E. Hengge、B. Weinhardt

  DOI：10.1007/bf00909864

  日期：——