diethyl <(8-bromomethyl-1-naphthyl)ethylene>malonate | 157101-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: diethyl <(8-bromomethyl-1-naphthyl)ethylene>malonate
• 英文别名: diethyl 2-[[8-(bromomethyl)naphthalen-1-yl]methylidene]propanedioate
• CAS: 157101-12-7
• 化学式: C₁₉H₁₉BrO₄
• 分子量: 391.261
• InChiKey: VNUQDHKSALYEME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl <(8-bromomethyl-1-naphthyl)ethylene>malonate 在 氨 作用下， 生成 3H-benzisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  1 H-苯并[ de ]异喹啉和苯并[ de ]异喹啉-1-化物的母体化合物和N-取代的衍生物的合成

  摘要：

  父系统1 ħ苯并〔DE ]异喹啉1通过1,3-偶极环加成和裂环作用的方法合成，或通过溴-亚烷基的直接反应7与氨。N-取代的衍生物10和11也由7分别通过用苄胺和苯胺处理而制备。1 ħ苯并〔DE ]异喹啉1个tautomerizes至苯并[ DE ]异喹啉-1- IDE 2。化合物2,10和11不可分离，但被N捕集-苯基马来酰亚胺可生成12-14的环加合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90477-6
• 作为产物：
  描述：

  8-甲基-1-萘甲醛 在 哌啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 diethyl <(8-bromomethyl-1-naphthyl)ethylene>malonate
  参考文献：
  名称：

  1 H-苯并[ de ]异喹啉和苯并[ de ]异喹啉-1-化物的母体化合物和N-取代的衍生物的合成

  摘要：

  父系统1 ħ苯并〔DE ]异喹啉1通过1,3-偶极环加成和裂环作用的方法合成，或通过溴-亚烷基的直接反应7与氨。N-取代的衍生物10和11也由7分别通过用苄胺和苯胺处理而制备。1 ħ苯并〔DE ]异喹啉1个tautomerizes至苯并[ DE ]异喹啉-1- IDE 2。化合物2,10和11不可分离，但被N捕集-苯基马来酰亚胺可生成12-14的环加合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90477-6

文献信息

• Chin-Kang Sha, Deh-Chi Wang, Tetrahedron, 50 (1994) N 25, S 7495-7502
  作者：Chin-Kang Sha, Deh-Chi Wang

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of the parent compound and N-substituted derivatives of 1H-benz[de]isoquinoline and benz[de]isoquinolinium-1-ide
  作者：Chin-Kang Sha、Deh-Chi Wang

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90477-6

  日期：——

  The parent system 1H-benz[de]isoquinoline 1 was synthesized by the 1,3-dipolar cycloaddition and cycloreversion method, or by direct reaction of bromo-alkylidene 7 with ammonia. N-Substituted derivatives 10 and 11 were also prepared from 7 by treatment with benzylamine and phenylamine, respectively. 1H-Benz[de]isoquinoline 1 tautomerizes to benz[de]isoquinolinium-1-ide 2. Compounds 2,10,and 11 were

  父系统1 ħ苯并〔DE ]异喹啉1通过1,3-偶极环加成和裂环作用的方法合成，或通过溴-亚烷基的直接反应7与氨。N-取代的衍生物10和11也由7分别通过用苄胺和苯胺处理而制备。1 ħ苯并〔DE ]异喹啉1个tautomerizes至苯并[ DE ]异喹啉-1- IDE 2。化合物2,10和11不可分离，但被N捕集-苯基马来酰亚胺可生成12-14的环加合物。