diethyl <(8-methyl-1-naphthyl)ethylene>malonate | 157101-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: diethyl <(8-methyl-1-naphthyl)ethylene>malonate
• 英文别名: diethyl 2-[(8-methylnaphthalen-1-yl)methylidene]propanedioate
• CAS: 157101-11-6
• 化学式: C₁₉H₂₀O₄
• 分子量: 312.365
• InChiKey: BHKONHYVLJXVBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.3±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl <(8-methyl-1-naphthyl)ethylene>malonate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 10.0h， 以90%的产率得到diethyl <(8-bromomethyl-1-naphthyl)ethylene>malonate
  参考文献：
  名称：

  1 H-苯并[ de ]异喹啉和苯并[ de ]异喹啉-1-化物的母体化合物和N-取代的衍生物的合成

  摘要：

  父系统1 ħ苯并〔DE ]异喹啉1通过1,3-偶极环加成和裂环作用的方法合成，或通过溴-亚烷基的直接反应7与氨。N-取代的衍生物10和11也由7分别通过用苄胺和苯胺处理而制备。1 ħ苯并〔DE ]异喹啉1个tautomerizes至苯并[ DE ]异喹啉-1- IDE 2。化合物2,10和11不可分离，但被N捕集-苯基马来酰亚胺可生成12-14的环加合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90477-6
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二甲基萘 在 哌啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2-硝基丙烷钠盐 、 溶剂黄146 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 diethyl <(8-methyl-1-naphthyl)ethylene>malonate
  参考文献：
  名称：

  1 H-苯并[ de ]异喹啉和苯并[ de ]异喹啉-1-化物的母体化合物和N-取代的衍生物的合成

  摘要：

  父系统1 ħ苯并〔DE ]异喹啉1通过1,3-偶极环加成和裂环作用的方法合成，或通过溴-亚烷基的直接反应7与氨。N-取代的衍生物10和11也由7分别通过用苄胺和苯胺处理而制备。1 ħ苯并〔DE ]异喹啉1个tautomerizes至苯并[ DE ]异喹啉-1- IDE 2。化合物2,10和11不可分离，但被N捕集-苯基马来酰亚胺可生成12-14的环加合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90477-6

文献信息

• Chin-Kang Sha, Deh-Chi Wang, Tetrahedron, 50 (1994) N 25, S 7495-7502
  作者：Chin-Kang Sha, Deh-Chi Wang

  DOI：——

  日期：——