methyl [3-[3,5-trans-7-chloro-1-(3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl)-2-oxo-3-[2-oxo-2-[[2-(tritluoromethyl)benzyl]amino]ethyl]-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepin-5-yl]benzyl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: methyl [3-[3,5-trans-7-chloro-1-(3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl)-2-oxo-3-[2-oxo-2-[[2-(tritluoromethyl)benzyl]amino]ethyl]-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepin-5-yl]benzyl]carbamate
• 英文别名: methyl N-[[3-[7-chloro-1-(3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl)-2-oxo-3-[2-oxo-2-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methylamino]ethyl]-5H-4,1-benzoxazepin-5-yl]phenyl]methyl]carbamate
• 化学式: C₃₃H₃₅ClF₃N₃O₆
• 分子量: 662.106
• InChiKey: HDXXUYXZLFRGSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl [3-[3,5-trans-7-chloro-1-(3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl)-2-oxo-3-[2-oxo-2-[[2-(tritluoromethyl)benzyl]amino]ethyl]-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepin-5-yl]benzyl]carbamate 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-[3,5-trans-7-chloro-5-[3-(methoxycarbonylaminomethyl)phenyl]-2-oxo-3-[2-oxo-2-[[2-(trifluoromethyl)benzyl]amino]ethyl]-2,3-dihydro-4,1-benzoxazepin-1(5H)-yl]-2,2-dimethylpropyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  EP1591120

  摘要：

  公开号：