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3-[2-(4-Methyl-1-piperazinyl)benzylidene]-2-indolinone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[2-(4-Methyl-1-piperazinyl)benzylidene]-2-indolinone
英文别名
3-[[2-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]methylidene]-1H-indol-2-one
3-[2-(4-Methyl-1-piperazinyl)benzylidene]-2-indolinone化学式
CAS
——
化学式
C20H21N3O
mdl
——
分子量
319.4
InChiKey
GVZDDZHOCZYDBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    35.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-甲基哌嗪)苯甲醛2-吲哚酮乙酸乙酯氯化钠 、 magnesium sulfate (MgSO4)1 、 silica gel 、 甲醇 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以4% CH3OH+1% triethylamine (Et3N) In EtOAc (50 mL) gave 280 mg of a yellow solid的产率得到3-[2-(4-Methyl-1-piperazinyl)benzylidene]-2-indolinone
    参考文献:
    名称:
    Benzyl(idene)-lactam derivatives, their preperation and their use as selective (ant)agonists of 5-HT1A- and/or 5-HT1D receptors
    摘要:
    本发明涉及公式1的内酰胺衍生物,其中R1、R2、R3、A、X、Z、n和虚线在此被定义,以及其药物组成物、制备过程和中间体,以及它们作为选择性5-羟色胺1(5-HT1)受体的激动剂和拮抗剂的药用。具体来说,是对5-HT1A和5-HT1D受体中的一个或两个的选择性拮抗剂和激动剂。这些化合物在治疗或预防偏头痛、抑郁症和其他需要5-HT1激动剂或拮抗剂的疾病中非常有用。
    公开号:
    US20030027812A1
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文献信息

  • Benzyl(Idene)-lactam derivatives, their preparation and their use as selective (ANT) agonists of 5-HT1A- and/or 5-HT1D receptors
    申请人:Howard Harry R.
    公开号:US06924289B2
    公开(公告)日:2005-08-02
    The present invention relates to lactam derivatives of the formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , A, X, Z, n and the dashed line are defined herein, and pharmaceutical compositions thereof, to processes and intermediates for their preparation, and to their medicinal use as selective agonists and antagonists of serotonin 1 (5-HT 1 ) receptors, specifically, of one or both of the 5-HT 1A and 5-HT 1D receptors. These compounds are useful in treating or preventing migraine, depression and other disorders for which a 5-HT 1 agonist or antagonist is indicated.
    本发明涉及公式如下的内酰胺衍生物,其中R1,R2,R3,A,X,Z,n和虚线如本文所定义,以及它们的药物组合物,制备它们的过程和中间体,以及它们作为选择性5-HT1(5-羟色胺1)受体激动剂和拮抗剂的药用。特别地,是5-HT1A和5-HT1D受体中的一个或两个。这些化合物在治疗或预防偏头痛、抑郁症和其他需要5-HT1激动剂或拮抗剂的疾病中非常有用。
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