3,5,6-triphenyl-1,4-dihydropyridazine | 87439-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3,5,6-triphenyl-1,4-dihydropyridazine
• 英文别名: 3,4,6-Triphenyl-2,5-dihydropyridazine
• CAS: 87439-77-8
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂
• 分子量: 310.398
• InChiKey: ANJZJEZBMGGDNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5,6-triphenyl-1,4-dihydropyridazine 、 氧气 生成 3,4,6-triphenyl-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  BAKER, J.;HEDGES, W.;TIMBERLAKE, J. W.;TREFONAS, L. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 4, 855-859

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-三苯基-1,4-丁二酮 在 一水合肼 作用下， 反应 12.0h， 以73%的产率得到3,5,6-triphenyl-1,4-dihydropyridazine
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原铬催化烯烃二酰化

  摘要：

  过渡金属催化的交叉偶联反应是现代合成化学中构建碳-碳键的有力工具。与广泛使用的钯和镍催化相比，铬催化的发展要少得多。在此，我们报道了一种有效且灵活的铬催化烯烃自由基二酰化，借助可见光光氧化还原催化，在温和条件下获得有价值的 1,4-、1,6-和 1,7-二酮。通过将二酮转化为不同的杂环，证明了该方法的合成效用。此外，同样的双催化体系可以成功地应用于二烯和乙烯基环丙烷。根据对照实验和DFT计算，提出了通过双光氧化还原/铬催化进行烯烃二酰化的可能机理。

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c05672

文献信息

• Baker, James; Hedges, Winston; Timberlake, Jack W., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 855 - 859
  作者：Baker, James、Hedges, Winston、Timberlake, Jack W.、Trefonas, Louis M.

  DOI：——

  日期：——
• Photoredox-Enabled Chromium-Catalyzed Alkene Diacylations
  作者：Jing Liu、Liang-Qiu Lu、Yixin Luo、Wei Zhao、Peng-Chao Sun、Weiwei Jin、Xiaotian Qi、Ying Cheng、Wen-Jing Xiao

  DOI：10.1021/acscatal.1c05672

  日期：2022.2.4

  powerful tool to construct carbon–carbon bonds in modern synthetic chemistry. Chromium catalysis is much less developed compared with the widely used palladium and nickel catalysis. Herein, we reported an efficient and flexible chromium-catalyzed radical diacylation of alkenes with the help of visible-light photoredox catalysis, giving access to valuable 1,4-, 1,6-, and 1,7-diones under mild conditions. The

  过渡金属催化的交叉偶联反应是现代合成化学中构建碳-碳键的有力工具。与广泛使用的钯和镍催化相比，铬催化的发展要少得多。在此，我们报道了一种有效且灵活的铬催化烯烃自由基二酰化，借助可见光光氧化还原催化，在温和条件下获得有价值的 1,4-、1,6-和 1,7-二酮。通过将二酮转化为不同的杂环，证明了该方法的合成效用。此外，同样的双催化体系可以成功地应用于二烯和乙烯基环丙烷。根据对照实验和DFT计算，提出了通过双光氧化还原/铬催化进行烯烃二酰化的可能机理。
• BAKER, J.;HEDGES, W.;TIMBERLAKE, J. W.;TREFONAS, L. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 4, 855-859
  作者：BAKER, J.、HEDGES, W.、TIMBERLAKE, J. W.、TREFONAS, L. M.

  DOI：——

  日期：——