1-t-butoxycarbonyl-4,4'-aminophenylpiperazine hydrochloride | 1187930-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-t-butoxycarbonyl-4,4'-aminophenylpiperazine hydrochloride
• 英文别名: tert-Butyl 4-(4-aminophenyl)piperazine-1-carboxylate hydrochloride；tert-butyl 4-(4-aminophenyl)piperazine-1-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 1187930-99-9
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₂*ClH
• 分子量: 313.827
• InChiKey: LWBDYWNMRYIJNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-硝基苯基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 在 钯 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-t-butoxycarbonyl-4,4'-aminophenylpiperazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Fibrinogen receptor antagonists

  摘要：

  这项发明涉及到具有以下结构的化合物：##STR1## 这些化合物对抑制血小板聚集具有有效作用，用于实现此活性的药物组合物，以及抑制血小板聚集的方法。

  公开号：

  US06069143A1

文献信息

• FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0885213A1

  公开（公告）日：1998-12-23
• EP0885213A4
  申请人：——

  公开号：EP0885213A4

  公开（公告）日：1999-04-28
• US6069143A
  申请人：——

  公开号：US6069143A

  公开（公告）日：2000-05-30
• [EN] FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DU FIBRINOGENE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1997025323A1

  公开（公告）日：1997-07-17

  (EN) This invention relates to compounds of formula (I), which are effective for inhibiting platelet aggregation, pharmaceutical compositions for effecting such activity, and a method for inhibiting platelet aggregation.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I), lesquels sont efficaces pour inhiber l'agrégation plaquettaire, des compositions pharmaceutiques destinées à exercer une telle activité, ainsi qu'un procédé d'inhibition de l'agrégation plaquettaire.
• Fibrinogen receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06069143A1

  公开（公告）日：2000-05-30

  This invention relates to compounds of the formula: ##STR1## which are effective for inhibiting platelet aggregation, pharmaceutical compositions for effecting such activity, and a method for inhibiting platelet aggregation.

  这项发明涉及到具有以下结构的化合物：##STR1## 这些化合物对抑制血小板聚集具有有效作用，用于实现此活性的药物组合物，以及抑制血小板聚集的方法。