4-(4-(2-(difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-6-(4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)morpholine | 1246201-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-(2-(difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-6-(4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)morpholine
• 英文别名: 2-(difluoromethyl)-1-[4-[4-(methylsulfonyl)-1-piperazinyl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-1H-benzimidazole；4-[4-[2-(difluoromethyl)benzimidazol-1-yl]-6-(4-methylsulfonylpiperazin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl]morpholine
• CAS: 1246201-95-5
• 化学式: C₂₀H₂₄F₂N₈O₃S
• 分子量: 494.525
• InChiKey: XHGFHWGQSKQMPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-(2-(difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(4-(2-(difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-6-(4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂ZSTK474的磺酰胺类似物的合成及生物学评价

  摘要：

  磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂ZSTK474（1）的一个吗啉基团被含磺酰胺的取代基取代产生了新型的活性和有效PI3Kα抑制剂。溶解度问题阻止了除6-氨基衍生物17以外的所有化合物在体内的评估，但该化合物的明显活性表明此类PI3K抑制剂具有广阔的前景。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.09.025

文献信息

• PIPERAZINOTRIAZINES AS PI3K INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT ANTIPROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：Cmiljanovic Vladimir

  公开号：US20130040912A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The invention relates to compounds of formula (I) R1 is methyl, n-hexyl, aminoethyl, methylaminoethyl, ethylaminoethyl, dimethylaminoethyl, acryloylaminoethyl, methacryloylaminoethyl, methoxyethyl, ethoxyethyl, d-C4-alkyl-sulfonyl, acryloyl, or methacryloyl; or R1 is aminoethyl, acryloyl or acryloylaminoethyl carrying a linker and a tag, and R2 and R3, independently of each other, are hydrogen or CrC4-alkyl, or R2 and R3 together form a methylene or an ethylene bridge; and tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are effective in preventing or treating a disease or disorder modulated by PI3 kinases and/or mTOR, in particular treating a hyperproliferative disorder.

  该发明涉及以下式(I)的化合物：R1为甲基、正己基、氨乙基、甲基氨基乙基、乙基氨基乙基、二甲基氨基乙基、丙烯酰胺基乙基、甲基丙烯酰胺基乙基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、d-C4-烷基磺酰基、丙烯酰基或甲基丙烯酰基；或者R1为氨乙基、丙烯酰基或丙烯酰胺基乙基，携带一个连接基和一个标签，而R2和R3，彼此独立，为氢或CrC4-烷基，或者R2和R3一起形成一个亚甲基或一个乙烯基桥；以及它们的互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐。这些化合物在预防或治疗由PI3激酶和/或mTOR调节的疾病或紊乱中具有有效作用，特别是在治疗过度增殖性紊乱方面。
• PYRIMIDINYL AND 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMIDAZOLE SULFONAMIDES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
  申请人：Rewcastle Gordon William

  公开号：US20100249099A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Provided herein are pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazole sulfonamides, e.g., compounds of Formulae IA, IB, and IC, and their pharmaceutical compositions, preparation, and use as agents or drugs for cancer therapy, either alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  本文提供了嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑磺胺类化合物，例如，式IA、IB和IC的化合物，以及它们的药物组合物、制备方法，以及作为癌症治疗药物或药剂的用途，可以单独使用，也可以与放疗和/或其他抗癌药物联合使用。
• Pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazole sulfonamides and their use in cancer therapy
  申请人：Rewcastle Gordon William

  公开号：US08461158B2

  公开（公告）日：2013-06-11

  Provided herein are pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazole sulfonamides, e.g., compounds of Formulae IA, IB, and IC, and their pharmaceutical compositions, preparation, and use as agents or drugs for cancer therapy, either alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  本文提供了嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑磺酰胺，例如，公式IA、IB和IC化合物及其制剂，以及它们作为癌症治疗药物或药剂的用途，可以单独使用或与放射治疗和/或其他抗癌药物联合使用。
• US8461158B2
  申请人：——

  公开号：US8461158B2

  公开（公告）日：2013-06-11
• US8772287B2
  申请人：——

  公开号：US8772287B2

  公开（公告）日：2014-07-08