3-bromo-dibenzofuran-2-ylamine | 876475-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-bromo-dibenzofuran-2-ylamine
• 英文别名: 3-Brom-dibenzofuran-2-ylamin；3-Bromodibenzofuran-2-amine
• CAS: 876475-71-7
• 化学式: C₁₂H₈BrNO
• 分子量: 262.106
• InChiKey: ATCOPXZZIBBYFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-dibenzofuran-2-ylamine 在 ammonium hydroxide 、 copper(I) bromide 作用下， 生成 二苯并[B,D]呋喃-2,3-二胺
  参考文献：
  名称：

  Dibenzofuran. III. Nuclear Substitutions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01326a081
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-bromo-dibenzofuran-2-yl)-acetamide 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-bromo-dibenzofuran-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Dibenzofuran. XI. Substituents in the 1-Position

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01875a013

文献信息

• 有机化合物、主体材料和有机光电器件
  申请人：上海钥熠电子科技有限公司

  公开号：CN114805386A

  公开（公告）日：2022-07-29

  本发明公开了有机化合物、主体材料和有机光电器件，其化学结构如式(Ⅰ)所示，其中A和B独立选自氢、氘、取代或未取代的C6～C30芳基、取代或未取代的C5～C30杂芳基、取代或未取代的C3～C30环烷基、或者取代或未取代的C3～C30杂环烷基；Z1‑Z8各自独立选自CR2或N；X1‑X4各自独立选自CR3R4、NR5、O或S等，本发明还提供一种主体材料，包含至少一种第一主体化合物(通式(Ⅱ)表示)和至少一种第二主体化合物(通式(Ⅲ)表示)。本发明的有机化合物通过引入并环类基团使化合物具有较大的三线态能级和良好的热稳定性，用于有机光电器件能提高器件的发光效率和使用寿命。
• Dibenzofuran. XXIV. Some Dialkylaminoalkylamino Derivatives¹
  作者：Henry Gilman、S. Avakian

  DOI：10.1021/ja01208a014

  日期：1946.4
• Tatematsu; Kubota, Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1934, vol. 9, p. 449
  作者：Tatematsu、Kubota

  DOI：——

  日期：——
• Hogg, Iowa State College Journal of Science, 1945, vol. 20, p. 15,17
  作者：Hogg

  DOI：——

  日期：——
• Some 1,2-, 2,3- and 3,4-Disubstituted Dibenzofurans
  作者：Henry Gilman、Thomas H. Cook、John A. Hogg、Jack Swiss、Robert G. Johnson

  DOI：10.1021/ja01651a051

  日期：1954.11