[3-(diethylamino)propyl]hydrazine | 44911-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [3-(diethylamino)propyl]hydrazine
• 英文别名: N,N-Diethyl-3-hydrazinylpropan-1-amine
• CAS: 44911-14-0
• 化学式: C₇H₁₉N₃
• 分子量: 145.248
• InChiKey: JKAPLXAKEPFZOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.886±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(diethylamino)propyl]hydrazine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 1-(3-Diethylaminopropyl)-2-(1-phenyl-2-propyl)hydrazin
  参考文献：
  名称：

  氨基烷基肼的合成及其生物学性质。1-（2-二乙基氨基乙基）-2-（1-苯基-2-丙基））嗪的独特氮-氮键合。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00334a021
• 作为产物：
  描述：

  3-二乙氨基丙基氯盐酸盐 生成 [3-(diethylamino)propyl]hydrazine
  参考文献：
  名称：

  氨基烷基肼的合成及其生物学性质。1-（2-二乙基氨基乙基）-2-（1-苯基-2-丙基））嗪的独特氮-氮键合。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00334a021

文献信息

• Pyrazolo[3,4,5-kl]acridine compositions and methods for their production
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04555572A1

  公开（公告）日：1985-11-26

  Pyrazolo[3,4,5-kl]acridines are described as antibacterial agents and antitumor agents as well as pharmaceutical compositions and methods for their preparation.

  吡唑并[3,4,5-kl]蒽啉被描述为抗菌剂和抗肿瘤剂，以及它们的制备方法和药物组合物。
• Pyrazolo-quinazoline derivatives, process for their preparation and their use as kinase inhibitors
  申请人：Nerviano Medical Sciences S.R.L.

  公开号：US10280176B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  Pyrazolo-quinazoline derivatives of formula (Ia) or (Ib) as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明公开了说明书中定义的式(Ia)或(Ib)的吡唑-喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐、其制备工艺和包含它们的药物组合物；本发明的化合物在治疗中可用于治疗与蛋白激酶活性紊乱有关的疾病，如癌症。
• [EN] TRIFLUOROMETHYL-SUBSTITUTED SULFONAMIDE AS BCL-2-SELECTIVE INHIBITOR<br/>[FR] SULFONAMIDE SUBSTITUÉ PAR TRIFLUOROMÉTHYLE EN TANT QU'INHIBITEUR SÉLECTIF DE BCL-2<br/>[ZH] 三氟甲基取代的磺酰胺类选择性BCL-2抑制剂
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2019185025A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  涉及三氟甲基取代的磺酰胺类选择性BCL-2抑制剂，具体涉及式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、以及含有这些化合物的药物组合物。还涉及这些化合物以及包含这些化合物的药物组合物在治疗与抗凋亡蛋白BCL-2相关疾病例如癌症中的用途。
• 2-(Aminoalkyl)-5-nitropyrazolo[3,4,5-kl]acridines, a new class of anticancer agents
  作者：David B. Capps、James Dunbar、Suzanne R. Kesten、Joan Shillis、Leslie M. Werbel、Jacqueline Plowman、Donald L. Ward

  DOI：10.1021/jm00104a001

  日期：1992.12

  2-(Aminoalkyl)-5-nitropyrazolo[3,4,5-kl]acridines were prepared from substituted anilines via the 1-chloro-4-nitroacridones followed by condensation with [(alkylamino)alkyl]hydrazines. Impressive activity was demonstrated for the 9-hydroxy, 9-alkoxy, and 9-acyloxy analogs in vitro on a L1210 leukemia line and in vivo against the P388 leukemia. Advanced studies led to the selection of 3bbb for clinical trial.
• Capps David B., Dundar James, Kesten Suzanne R., Shillis Joan, Werbel Les+, J. Med. Chem., 35 (1992) N 26, S 4770-4778
  作者：Capps David B., Dundar James, Kesten Suzanne R., Shillis Joan, Werbel Les+

  DOI：——

  日期：——