6-(氯甲基)蝶啶-2,4-二胺盐酸(1:1) | 82979-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 6-(氯甲基)蝶啶-2,4-二胺盐酸(1:1)
• 英文名称: 2-hydroxy-3-methylindazole
• 英文别名: 3-methyl-2H-indazol-2-ol；2-hydroxy-3-methyl-2H-indazole；2H-Indazol-2-ol, 3-methyl-
• CAS: 82979-91-7
• 化学式: C₈H₈N₂O
• 分子量: 148.164
• InChiKey: ZLEHYIXNWGDLGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(氯甲基)蝶啶-2,4-二胺盐酸(1:1) 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TAKADA, KOTARO;KAN-WOON, THOE;BOULTON, A. J., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 22, 4323-4326

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-azido-phenyl)-ethanone 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 6-(氯甲基)蝶啶-2,4-二胺盐酸(1:1)
  参考文献：
  名称：

  2-Hydroxyindazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00143a030

文献信息

• Access to 1<i>H</i>-indazoles, 1<i>H</i>-benzoindazoles and 1<i>H</i>-azaindazoles from (het)aryl azides: a one-pot Staudinger-aza-Wittig reaction leading to N–N bond formation?
  作者：T. Alaime、M. Daniel、M.-A. Hiebel、E. Pasquinet、F. Suzenet、G. Guillaumet

  DOI：10.1039/c8cc03612h

  日期：——

  One-pot synthesis of 1H-indazole derivatives through a proposed Staudinger-aza-Wittig tandem mechanism

  一锅法合成1H-吲唑衍生物，通过提出的Staudinger-aza-Wittig串联机制。
• 2-Hydroxyindazoles
  作者：Kotaro Takada、Kan Woon Thoe、A. J. Boulton

  DOI：10.1021/jo00143a030

  日期：1982.10
• TAKADA, KOTARO;KAN-WOON, THOE;BOULTON, A. J., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 22, 4323-4326
  作者：TAKADA, KOTARO、KAN-WOON, THOE、BOULTON, A. J.

  DOI：——

  日期：——