9-((1R,2R,3S)-tetrahydro-2-hydroxy-3-(((4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy)-methyl)-1-furanyl)-9H-adenine | 448896-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 9-((1R,2R,3S)-tetrahydro-2-hydroxy-3-(((4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy)-methyl)-1-furanyl)-9H-adenine
• 英文别名: (2R,3R,4S)-2-(6-aminopurin-9-yl)-4-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-3-ol
• CAS: 448896-47-7
• 化学式: C₃₀H₂₉N₅O₄
• 分子量: 523.591
• InChiKey: DUDYUTBHGPLTTM-LCHPKMOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-((1R,2R,3S)-tetrahydro-2-hydroxy-3-(((4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy)-methyl)-1-furanyl)-9H-adenine 在 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 以100%的产率得到9-((1R,2R,3S)-tetrahydro-2-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-1-furanyl)-9H-adenine
  参考文献：
  名称：

  一系列亚甲基膨胀的氧色霉素核苷类似物的合成和生物活性

  摘要：

   一系列的亚甲基-奥塔诺扩大核苷类似物， 例如 类似物 2 和已知的抗病毒的核苷 AZT ， FLT ，和 的ddC （ 3 ）通过用容易获得的（开始非常直接的路线制备 小号  ） -缩水甘油 4 和程序 经由 所述二氢呋喃-3-甲醇 9a ， b 。这些修饰核苷的生物学测试表明，它们是无细胞毒性的化合物，通常具有较弱的抗病毒活性。但是，鸟苷类似物 2G 表现出明显的活性 与 。单纯疱疹病毒1型（HSV-1）在细胞培养中，并且是HSV-1编码的胸苷激酶依赖性的。因此，该化合物是开发新的抗HSV药物的有趣的新先导结构。

  DOI：

  10.1007/s007060200024
• 作为产物：
  描述：

  N6-苯甲酰基腺嘌呤 在 ammonium hydroxide 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 9-((1R,2R,3S)-tetrahydro-2-hydroxy-3-(((4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy)-methyl)-1-furanyl)-9H-adenine
  参考文献：
  名称：

  一系列亚甲基膨胀的氧色霉素核苷类似物的合成和生物活性

  摘要：

   一系列的亚甲基-奥塔诺扩大核苷类似物， 例如 类似物 2 和已知的抗病毒的核苷 AZT ， FLT ，和 的ddC （ 3 ）通过用容易获得的（开始非常直接的路线制备 小号  ） -缩水甘油 4 和程序 经由 所述二氢呋喃-3-甲醇 9a ， b 。这些修饰核苷的生物学测试表明，它们是无细胞毒性的化合物，通常具有较弱的抗病毒活性。但是，鸟苷类似物 2G 表现出明显的活性 与 。单纯疱疹病毒1型（HSV-1）在细胞培养中，并且是HSV-1编码的胸苷激酶依赖性的。因此，该化合物是开发新的抗HSV药物的有趣的新先导结构。

  DOI：

  10.1007/s007060200024

文献信息

• Synthesis and Biological Activity of a Series of Methylene-Expanded Oxetanocin Nucleoside Analogues
  作者：Michael E. Jung、Akemi Toyota、Erik de Clercq、Jan Balzarini

  DOI：10.1007/s007060200024

  日期：2002.4.1

   A series of methylene-expanded oxetanocin nucleoside analogues, e.g. analogues of 2 and the known antiviral nucleosides AZT , FLT , and ddC ( 3 ) were prepared by a very direct route beginning with the readily available ( S  )-glycidol 4 and proceeding via the dihydrofuran-3-methanols 9a , b . Biological testing of these modified nucleosides indicates that they are non-cytotoxic compounds with generally

   一系列的亚甲基-奥塔诺扩大核苷类似物， 例如 类似物 2 和已知的抗病毒的核苷 AZT ， FLT ，和 的ddC （ 3 ）通过用容易获得的（开始非常直接的路线制备 小号  ） -缩水甘油 4 和程序 经由 所述二氢呋喃-3-甲醇 9a ， b 。这些修饰核苷的生物学测试表明，它们是无细胞毒性的化合物，通常具有较弱的抗病毒活性。但是，鸟苷类似物 2G 表现出明显的活性 与 。单纯疱疹病毒1型（HSV-1）在细胞培养中，并且是HSV-1编码的胸苷激酶依赖性的。因此，该化合物是开发新的抗HSV药物的有趣的新先导结构。