3-Tert-butoxycarbonylamino-5-(4-chlorophenyl)thiophene-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3-Tert-butoxycarbonylamino-5-(4-chlorophenyl)thiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(4-chlorophenyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]thiophene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₆H₁₆ClNO₄S
• 分子量: 353.8
• InChiKey: IEXDIAAULGOUKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Tert-butoxycarbonylamino-5-(4-chlorophenyl)thiophene-2-carboxylic acid 、 N,N'-羰基二咪唑 、 、 ammonium hydroxide 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 Brine 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [2-Carbamoyl-5-(4-chloro-phenyl)-thiophene-3-yl]-carbamic acid tert butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nf-kappab inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物及其使用方法，用于治疗使用IKK-&bgr;磷酸化I&kgr;B的氨基噻吩抑制剂治疗疾病。通过这样做，这些氨基噻吩抑制剂可以阻止转录因子NF-&kgr;B的异常激活，在这些疾病中，过度激活的NF-&kgr;B是其中的原因。

  公开号：

  US20040192943A1
• 作为产物：
  描述：

  3-tert-Butoxycarbonylamino-5-(4-chloro-phenyl)-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester 、 氢氧化钾 、 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 盐酸 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford compound 1b as a yellow solid的产率得到3-Tert-butoxycarbonylamino-5-(4-chlorophenyl)thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NF-κB inhibitors

  摘要：

  本发明提供了新型化合物和使用它们治疗疾病的方法，其中使用IKK-β磷酸化IκB的氨基噻吩抑制剂来治疗疾病。通过这样做，这些氨基噻吩抑制剂阻止了转录因子NF-κB的病理活化，在其中疾病过度激活NF-κB被涉及。

  公开号：

  US07166639B2

文献信息

• EP1448545B1
  申请人：——

  公开号：EP1448545B1

  公开（公告）日：2008-11-19
• NF-KB INHIBITORS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1448545A1

  公开（公告）日：2004-08-25
• EP1448545A4
  申请人：——

  公开号：EP1448545A4

  公开（公告）日：2005-01-12
• US7166639B2
  申请人：——

  公开号：US7166639B2

  公开（公告）日：2007-01-23
• [EN] NF- kappa B INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR DE TRANSCRIPTION NF- DOLLAR G(K)B
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003029242A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The present invention provides novel compounds and methods for using them to treat diseases with aminothiophene inhibitors of IKK-β phosphorylation of IλB. In so doing these aminothiophene inhibitors block pathological activation of transcription factor NF-λB in which diseases excessive activation of NF-λB is implicated.