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3,3-Dimethylbut-1-ylisocyanide | 24313-59-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
3,3-Dimethylbut-1-ylisocyanide
英文别名
1-isocyano-3,3-dimethylbutane
3,3-Dimethylbut-1-ylisocyanide化学式
CAS
24313-59-5
化学式
C7H13N
mdl
MFCD04117497
分子量
111.18
InChiKey
JNJMTWMPRJYHSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.857
  • 拓扑面积:
    4.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • NOVEL MALONIC ACID SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
    申请人:Yoshida Tomohiro
    公开号:US20100228026A1
    公开(公告)日:2010-09-09
    The invention provides a sulfonyl malonamide derivative, or a pharmacologically acceptable salt thereof or a solvate thereof, that has therapeutic and/or preventive effect(s) on various diseases due to its agonist action at AT 2 receptor, and is useful as a pharmaceutical agent for the treatment and/or prevention of diseases involving the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS).
    该发明提供了一种磺酰基马隆酰胺衍生物,或其药理学上可接受的盐或溶剂,由于其在AT2受体上的激动剂作用,对各种疾病具有治疗和/或预防作用,并且作为用于治疗和/或预防涉及肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)疾病的药物剂形具有用处。
  • QUINOLINONE-PYRAZOLONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
    申请人:Beshore Douglas C.
    公开号:US20120196845A1
    公开(公告)日:2012-08-02
    The present invention is directed to quinolinone-pyrazolone compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.
    本发明涉及公式(I)的喹啉酮-吡唑酮化合物,它们是M1受体正向变构调节剂,可用于治疗M1受体参与的疾病,如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。本发明还涉及包括上述化合物的制药组合物,以及在治疗M1受体介导的疾病中使用上述化合物和组合物的方法。
  • CHIRAL CONTROL
    申请人:WAVE LIFE SCIENCES PTE. LTD.
    公开号:US20150211006A1
    公开(公告)日:2015-07-30
    The present invention relates to chirally controlled oligonucleotides, chirally controlled oligonucleotide compositions, and the method of making and using the same. The invention specifically encompasses the identification of the source of certain problems with prior methodologies for preparing chiral oligonucleotides, including problems that prohibit preparation of fully chirally controlled compositions, particularly compositions comprising a plurality of oligonucleotide types. In some embodiments, the present invention provides chirally controlled oligonucleotide compositions. In some embodiments, the present invention provides methods of making chirally controlled oligonucleotides and chirally controlled oligonucleotide compositions.
    本发明涉及手性控制的寡核苷酸、手性控制的寡核苷酸组合物以及其制备和使用方法。本发明特别涵盖了鉴定以前制备手性寡核苷酸方法中某些问题的来源,包括禁止制备完全手性控制的组合物,特别是包含多种寡核苷酸类型的组合物。在某些实施例中,本发明提供了手性控制的寡核苷酸组合物。在某些实施例中,本发明提供了制备手性控制的寡核苷酸和手性控制的寡核苷酸组合物的方法。
  • Pyrrolo-triazine aniline compounds useful as kinase inhibitors
    申请人:Dyckman Alaric
    公开号:US20070043053A1
    公开(公告)日:2007-02-22
    Compounds having the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, and solvates thereof, are useful as kinase inhibitors, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X and Z are as described in the specification.
  • Pyrrolo-Triazine Aniline Compounds Useful As Kinase Inhibitors
    申请人:Dyckman Alaric
    公开号:US20090105243A1
    公开(公告)日:2009-04-23
    Compounds having the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, and solvates thereof, are useful as kinase inhibitors, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X and Z are as described in the specification.
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