3-(4-phenylpiperazin-1-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-amine | 118630-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-(4-phenylpiperazin-1-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-amine
• CAS: 118630-19-6
• 化学式: C₁₂H₁₆N₆
• mdl: MFCD23166777
• 分子量: 244.299
• InChiKey: STQNVQCAZDATSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  216-218 °C
• 沸点：
  506.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基苯酐 、 3-(4-phenylpiperazin-1-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-amine 在 溶剂黄146 作用下， 反应 8.0h， 以34%的产率得到5-methyl-2-[5-(4-phenylpiperazin-1-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]-isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  作为 EGFR-TK 抑制剂的新型邻苯二甲酰亚胺衍生物：合成、生物学评价和分子模型研究

  摘要：

  合成了一系列新的邻苯二甲酰亚胺衍生物，并评估了其对六种人类癌细胞系的体外抗肿瘤活性；HepG-2、HCT-116、MCF- 7、Hep2、PC3和Hela。所得结果表明化合物32是最有效的抗肿瘤剂，而化合物33、22和24对所有测试的细胞系均显示出强活性。对最具活性的化合物进行了进一步的生物学评估，并对其体外EGFR-TK 抑制作用进行了测试，结果与抗肿瘤测试结果一致，其中32种显示出有希望的抑制活性（IC 50 = 0.065 µM) 与标准药物厄洛替尼 (IC 50  = 0.067 µM) 相比。此外，化合物48、22、28和19显示出强抑制活性（IC 50  = 0.089、0.093、0.147 和 0.152 µM）。进行细胞周期分析，结果显示32在G0-G1期和Pre-G1期诱导Hela和MCF-7细胞周期停滞，主要通过细胞凋亡导致细胞死亡。此外，体内抗肿瘤筛选显示，利用艾氏腹水癌

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2022.105966
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 在 一水合肼 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-(4-phenylpiperazin-1-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  作为 EGFR-TK 抑制剂的新型邻苯二甲酰亚胺衍生物：合成、生物学评价和分子模型研究

  摘要：

  合成了一系列新的邻苯二甲酰亚胺衍生物，并评估了其对六种人类癌细胞系的体外抗肿瘤活性；HepG-2、HCT-116、MCF- 7、Hep2、PC3和Hela。所得结果表明化合物32是最有效的抗肿瘤剂，而化合物33、22和24对所有测试的细胞系均显示出强活性。对最具活性的化合物进行了进一步的生物学评估，并对其体外EGFR-TK 抑制作用进行了测试，结果与抗肿瘤测试结果一致，其中32种显示出有希望的抑制活性（IC 50 = 0.065 µM) 与标准药物厄洛替尼 (IC 50  = 0.067 µM) 相比。此外，化合物48、22、28和19显示出强抑制活性（IC 50  = 0.089、0.093、0.147 和 0.152 µM）。进行细胞周期分析，结果显示32在G0-G1期和Pre-G1期诱导Hela和MCF-7细胞周期停滞，主要通过细胞凋亡导致细胞死亡。此外，体内抗肿瘤筛选显示，利用艾氏腹水癌

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2022.105966

文献信息

• 5-(1-Piperazinyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amines as antihypertensive agents
  作者：Walter E. Meyer、Andrew S. Tomcufcik、Peter S. Chan、Margie Haug

  DOI：10.1021/jm00123a013

  日期：1989.3

  A series of 5-(1-piperazinyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amines was synthesized and screened for antihypertensive and diuretic activity in spontaneously hypertensive rats (SHR). One compound, 5-[4-[(3-chlorophenyl)methyl]-1-piperazinyl]-1H-1,2,4-triazol-3-am ine (8), was selected to define the mechanism of its antihypertensive activity. Studies in SHR suggest ganglionic blocking activity. Short-lived antihypertensive activity was observed in conscious renal hypertensive dogs.
• MEYER, WALTER E.;TOMCUFCIK, ANDREW S.;CHAN, PETER S.;HAUG, MARGIE, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 593-597
  作者：MEYER, WALTER E.、TOMCUFCIK, ANDREW S.、CHAN, PETER S.、HAUG, MARGIE

  DOI：——

  日期：——