1-Cyclopentylamino-3-cyclopentyloxy-propan-2-ol | 72786-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-Cyclopentylamino-3-cyclopentyloxy-propan-2-ol
• 英文别名: 1-(Cyclopentylamino)-3-cyclopentyloxypropan-2-ol
• CAS: 72786-38-0
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₂
• mdl: MFCD12811237
• 分子量: 227.347
• InChiKey: QESAJCTXOPNKDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Cyclopentylamino-3-cyclopentyloxy-propan-2-ol 、 异氰酸苯酯 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VASILEV, GEORGI N.;GAGAUZOV, JORDAN;CHALINA, ELENA;DIMCHEVA, ZLATKA;JONOV+, FIZIOL. PACT., 16,(1990) N, S. 67-77

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[(环戊基氧基)甲基]环氧乙烷 、 环戊胺 生成 1-Cyclopentylamino-3-cyclopentyloxy-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  3-amino-1,2-propanediol, 1st Mitt 醚衍生物的合成和药理研究

  摘要：

  1-环戊氧基、1-环己氧基和 1-苄氧基-2-羟基-3-氨基丙烷的衍生物 1-15 是通过 1-取代的 2,3-环氧丙烷与伯胺反应合成的。环氧丙烷通过相应的醇与表氯醇缩合制备。新化合物的马来酸氢盐和富马酸氢盐的药理学测试显示出中等的β-肾上腺素能阻断作用。其中一种化合物显示出显着的抗心律失常活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19793121102

文献信息

• GEORGIEV A.; TSCHALINA E.; PETKOV W.; MANOLOV P., ARCH. PHARM., 1979, 312, NO 11, 881-891
  作者：GEORGIEV A.、 TSCHALINA E.、 PETKOV W.、 MANOLOV P.

  DOI：——

  日期：——
• VASSILEV, G. N.;GAGAOUZOV, Y. N.;CHALINA, E. G.;DIMCHEVA, Z. P., DOKL. BOLG. AN, 42,(1989) N, S. 89-92
  作者：VASSILEV, G. N.、GAGAOUZOV, Y. N.、CHALINA, E. G.、DIMCHEVA, Z. P.

  DOI：——

  日期：——
• CHALINA, E.;GAGAUZOV, J.;DANCHEV, D.;GEORGIEV, A.;ZHEGLOVA, D.;GLBOV, A;V+, FARMATSIYA, 40,(1990) N, S. 1-6
  作者：CHALINA, E.、GAGAUZOV, J.、DANCHEV, D.、GEORGIEV, A.、ZHEGLOVA, D.、GLBOV, A、V+

  DOI：——

  日期：——
• VASSILEV G. N.; GEORGIEV A. G.; CHALINA E. G.; DIMCHEVA Z. P., DOKL. BOLG. AN, 1978, 31, HO 12, 1593-1596
  作者：VASSILEV G. N.、 GEORGIEV A. G.、 CHALINA E. G.、 DIMCHEVA Z. P.

  DOI：——

  日期：——