4-(1,1-dioxo-tetrahydro-1λ⁶-thiophen-3-yl)semicarbazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 英文名称: 4-(1,1-dioxo-tetrahydro-1λ⁶-thiophen-3-yl)semicarbazide
• 英文别名: N-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)hydrazinecarboxamide；1-amino-3-(1,1-dioxothiolan-3-yl)urea
• 化学式: C₅H₁₁N₃O₃S
• mdl: MFCD03038131
• 分子量: 193.227
• InChiKey: OVEADRGFQUTXDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoroethyl N-(1,1-dioxo-1lambda6-thiolan-3-yl)carbamate 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以16.6 g的产率得到4-(1,1-dioxo-tetrahydro-1λ⁶-thiophen-3-yl)semicarbazide
  参考文献：
  名称：

  轻松地一锅合成4-取代的氨基脲†

  摘要：

  用一锅两步法制备了25种4-一元和二取代的氨基脲的多样化文库。该方法包括由碳酸双（2,2,2-三氟乙基）酯或氯甲酸2,2,2-三氟乙基酯与伯胺或仲胺形成氨基甲酸酯，以及随后使氨基甲酸酯与肼相互作用以生成氨基脲。该方法允许以高收率和高纯度大规模获得4-取代的氨基脲。

  DOI：

  10.1039/c4ra12425a

文献信息

• Facile one-pot synthesis of 4-substituted semicarbazides
  作者：Andrey V. Bogolubsky、Yurii S. Moroz、Pavel K. Mykhailiuk、Yurii V. Dmytriv、Sergey E. Pipko、Liudmyla N. Babichenko、Anzhelika I. Konovets、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1039/c4ra12425a

  日期：——

  and disubstituted semicarbazides was prepared in a one-pot two-step approach. The method includes formation of a carbamate from bis(2,2,2-trifluoroethyl)carbonate or 2,2,2-trifluoroethylchloroformate and a primary or secondary amine and subsequent interaction of the carbamate with hydrazine to result in a semicarbazide. The approach allowed to obtain 4-substituted semicarbazides on a large scale in

  用一锅两步法制备了25种4-一元和二取代的氨基脲的多样化文库。该方法包括由碳酸双（2,2,2-三氟乙基）酯或氯甲酸2,2,2-三氟乙基酯与伯胺或仲胺形成氨基甲酸酯，以及随后使氨基甲酸酯与肼相互作用以生成氨基脲。该方法允许以高收率和高纯度大规模获得4-取代的氨基脲。