t-butyl [3-(hydroxyamino)-3-(hydroxyimino)propyl]{[6-(3-phenylpropoxy)-2-naphthyl]methyl}carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: t-butyl [3-(hydroxyamino)-3-(hydroxyimino)propyl]{[6-(3-phenylpropoxy)-2-naphthyl]methyl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-(hydroxyamino)-3-hydroxyiminopropyl]-N-[[6-(3-phenylpropoxy)naphthalen-2-yl]methyl]carbamate
• 化学式: C₂₈H₃₅N₃O₅
• 分子量: 493.603
• InChiKey: IULZPTUWCFEZTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  t-butyl (2-cyanoethyl)([6-(3-phenylpropoxy)-2-naphthyl]methyl)carbamate 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 t-butyl [3-(hydroxyamino)-3-iminopropyl]{[6-(3-phenylpropoxy)-2-naphthyl]methyl}carbamate 、 t-butyl [3-(hydroxyamino)-3-(hydroxyimino)propyl]{[6-(3-phenylpropoxy)-2-naphthyl]methyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  EP1760071

  摘要：

  公开号：

文献信息

• COMPOUND HAVING S1P RECEPTOR BINDING POTENCY AND USE THEREOF
  申请人：HABASHITA Hiromu

  公开号：US20120064060A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  Provided are: a compound represented by formula (I): (wherein ring A and ring D each represent a cyclic group which may have a substituent(s); E and G each represent a bond or a spacer having 1 to 8 atoms in its main chain; L represents a hydrogen atom or a substituent; X represents amino which may have a substituent(s), or a heterocylic group which contains at least one nitrogen atom and which may have a substituent(s); n represents 0 to 3, and when n is 2 or more, a plurality of ring A's may be the same or different from one another); a salt, an N-oxide form, a solvate, or a prodrug thereof; and a medicament which includes those. The compound of formula (I) is capable of binding S1P receptors (in particular, EDG-1 and/or EDG-6), and useful for preventing and/or treating rejection in transplantation, autoimmune diseases, allergic diseases, etc.

  提供了一个由式(I)表示的化合物：（其中，环A和环D分别表示可能具有取代基的环状基团；E和G分别表示具有1-8个原子的主链中的键或间隔物；L表示氢原子或取代基；X表示氨基，可能具有取代基，或者含有至少一个氮原子且可能具有取代基的杂环基团；n表示0-3，当n为2或更多时，多个环A可以相同或不同）。还提供了该化合物的盐、N-氧化物形式、溶剂合物或前药；以及包括这些的药物。式(I)化合物能够结合S1P受体（特别是EDG-1和/或EDG-6），用于预防和/或治疗移植排斥、自身免疫性疾病、过敏性疾病等。
• US8039674B2
  申请人：——

  公开号：US8039674B2

  公开（公告）日：2011-10-18