tert-butyldiphenyl((6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hexyl)oxy)silane | 1600527-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyldiphenyl((6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hexyl)oxy)silane
• 英文别名: Tert-butyl-diphenyl-[6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hexoxy]silane；tert-butyl-diphenyl-[6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hexoxy]silane
• CAS: 1600527-30-7
• 化学式: C₂₈H₄₃BO₃Si
• 分子量: 466.544
• InChiKey: VNLFXIHHYVSQIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl(hex-5-enyloxy)diphenylsilane 、 频那醇硼烷 在 (^iPrPNN)CoCl₂ 、 三乙基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以96%的产率得到tert-butyldiphenyl((6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hexyl)oxy)silane
  参考文献：
  名称：

  频哪醇硼烷的钴催化烯烃加氢硼化

  摘要：

  描述了一种高效的钴催化剂，可用于频哪醇硼烷对乙烯基芳烃和脂肪族α-烯烃的氢硼化反应，从而提供具有出色的区域和化学选择性，宽泛的官能团耐受性和高周转率（高达19800）的抗马尔科夫尼科夫产品。 。烯烃的硼氢化反应路线进一步扩展为两步，一锅式硼氢化反应以及烷基硼酸酯与芳基氯的交叉偶联。

  DOI：

  10.1002/anie.201310096

文献信息

• A Cobalt-Catalyzed Alkene Hydroboration with Pinacolborane
  作者：Lei Zhang、Ziqing Zuo、Xuebing Leng、Zheng Huang

  DOI：10.1002/anie.201310096

  日期：2014.3.3

  efficient cobalt catalyst for the hydroboration of both vinylarenes and aliphatic α‐olefins with pinacolborane is described, providing the anti‐Markovnikov products with excellent regio‐ and chemoselectivity, broad functional‐group tolerance, and high turnover numbers (up to 19 800). The alkene hydroboration route is further extended to a two‐step, one‐pot hydroboration and cross‐coupling of alkylboronates

  描述了一种高效的钴催化剂，可用于频哪醇硼烷对乙烯基芳烃和脂肪族α-烯烃的氢硼化反应，从而提供具有出色的区域和化学选择性，宽泛的官能团耐受性和高周转率（高达19800）的抗马尔科夫尼科夫产品。 。烯烃的硼氢化反应路线进一步扩展为两步，一锅式硼氢化反应以及烷基硼酸酯与芳基氯的交叉偶联。