ethyl 2-diazo-4,4-difluoro-5-naphthyl-3-oxo-5-phenylamino-pentanoate | 503812-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 2-diazo-4,4-difluoro-5-naphthyl-3-oxo-5-phenylamino-pentanoate
• 英文别名: Ethyl 5-anilino-2-diazo-4,4-difluoro-5-naphthalen-2-yl-3-oxopentanoate；ethyl 5-anilino-2-diazo-4,4-difluoro-5-naphthalen-2-yl-3-oxopentanoate
• CAS: 503812-19-9
• 化学式: C₂₃H₁₉F₂N₃O₃
• 分子量: 423.419
• InChiKey: VRULCIKLWKVDQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-diazo-4,4-difluoro-5-naphthyl-3-oxo-5-phenylamino-pentanoate 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以93%的产率得到ethyl 4-fluoro-3-hydroxy-5-naphthalen-2-yl-1-phenyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从铑（II）催化的分子内NH插入反应方便地合成多官能化的β-氟吡咯。

  摘要：

  多官能化的β-氟吡咯可以容易地由乙酸铑（II）催化的δ-氨基-γ，γ-二氟-α-重氮-β-酮酸酯的分子内NH插入反应制备。可以通过重氮化合物的Wittig反应，然后通过铑（II）催化的分子内NH插入反应，在吡咯环的C-3处引入氰基亚甲基。

  DOI：

  10.1021/ol0275670
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-bromo-4,4-difluoro-3-oxo-butanoate 在 对甲苯磺酰叠氮 、 4 A molecular sieve 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 ethyl 2-diazo-4,4-difluoro-5-naphthyl-3-oxo-5-phenylamino-pentanoate
  参考文献：
  名称：

  从铑（II）催化的分子内NH插入反应方便地合成多官能化的β-氟吡咯。

  摘要：

  多官能化的β-氟吡咯可以容易地由乙酸铑（II）催化的δ-氨基-γ，γ-二氟-α-重氮-β-酮酸酯的分子内NH插入反应制备。可以通过重氮化合物的Wittig反应，然后通过铑（II）催化的分子内NH插入反应，在吡咯环的C-3处引入氰基亚甲基。

  DOI：

  10.1021/ol0275670

文献信息

• Convenient Synthesis of Polyfunctionalized β-Fluoropyrroles from Rhodium(II)-Catalyzed Intramolecular N−H Insertion Reactions
  作者：Yanli Wang、Shizheng Zhu

  DOI：10.1021/ol0275670

  日期：2003.3.1

  Polyfunctionalized beta-fluoropyrrole can be readily prepared from rhodium(II) acetate-catalyzed intramolecular N-H insertion reaction of delta-amino-gamma,gamma-difluoro-alpha-diazo-beta-ketoesters. A cyanomethylene group can be introduced at C-3 of the pyrrole ring through the Wittig reaction of the diazo compounds followed by rhodium(II)-catalyzed intramolecular N-H insertion reactions.

  多官能化的β-氟吡咯可以容易地由乙酸铑（II）催化的δ-氨基-γ，γ-二氟-α-重氮-β-酮酸酯的分子内NH插入反应制备。可以通过重氮化合物的Wittig反应，然后通过铑（II）催化的分子内NH插入反应，在吡咯环的C-3处引入氰基亚甲基。