1-(2,6-difluorophenyl)naphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2,6-difluorophenyl)naphthalene
• 英文别名: 1-(2,6-Difluorophenyl)naphthalene
• 化学式: C₁₆H₁₀F₂
• 分子量: 240.252
• InChiKey: PNMWNBFRMSFMQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯甲酸 在 [(t-BuXPhos)Au]NTf₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-(2,6-difluorophenyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  金催化的碘芳烃脱羧交叉偶联反应

  摘要：

  该报告详细介绍了（杂）芳基羧酸酯与碘芳烃在金催化剂存在下的脱羧交叉偶联（> 25 个例子，产率高达 96%）。该反应是位点特异性的，它克服了与金催化氧化偶联反应相关的先前限制。(杂)芳基羧酸酯的反应性与场效应参数(Fortho)定性相关。与分离的金配合物的反应和 DFT 计算支持通过在金 (I) 阳离子上氧化加成进行的机制，脱羧在金 (I) 或银 (I) 物种中都是可行的。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c06244

文献信息

• Well‐Defined Ni(0) and Ni(II) Complexes of Bicyclic (Alkyl)(Amino)Carbene ( ^Me BICAAC): Catalytic Activity and Mechanistic Insights in Negishi Cross‐Coupling Reaction
  作者：Sandeep Kumar Thakur、Mandeep Kaur、Krishna Kumar Manar、Manu Adhikari、Angshuman Roy Choudhury、Sanjay Singh

  DOI：10.1002/chem.202202237

  日期：2022.10.21

  were coupled with phenylzinc bromides in Negishi cross-coupling reaction catalyzed by MeBICAAC-nickel complexes. The active species are deciphered by means of UV-vis, HRMS and NMR measurements and support the involvement of Ni(I)/Ni(III) species in the reaction promoted by [(MeBICAAC)2NiIICl2] pre-catalyst whereas, Ni(0)/Ni(II) cycle operates when the Ni(0) complex, [(MeBICAAC)2Ni0] was used as pre-catalyst

  在Me BICAAC-镍配合物催化的 Negishi 交叉偶联反应中，多种芳基卤化物与溴化苯基锌发生偶联。活性物质通过 UV-vis、HRMS 和 NMR 测量进行破译，并支持 Ni(I)/Ni(III) 物质参与 [( Me BICAAC) 2 Ni II Cl 2 ] 预催化剂促进的反应而当Ni(0)配合物[( Me BICAAC) 2 Ni 0 ]用作预催化剂时，Ni(0)/Ni(II)循环运行。