methyl(2S)-cyclohexyl[({3-[({[2,6-dimethyl-4-(2-propyn-1-yl)phenyl]amino}carbonyl)amino]-2-naphthalenyl}carbonyl)amino]ethanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl(2S)-cyclohexyl[({3-[({[2,6-dimethyl-4-(2-propyn-1-yl)phenyl]amino}carbonyl)amino]-2-naphthalenyl}carbonyl)amino]ethanoate
• 英文别名: methyl (2S)-2-cyclohexyl-2-[[3-[(2,6-dimethyl-4-prop-2-ynylphenyl)carbamoylamino]naphthalene-2-carbonyl]amino]acetate
• 化学式: C₃₂H₃₅N₃O₄
• 分子量: 525.6
• InChiKey: BSXTXXLPRWOPLK-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  单水氢氧化锂 、 methyl(2S)-cyclohexyl[({3-[({[2,6-dimethyl-4-(2-propyn-1-yl)phenyl]amino}carbonyl)amino]-2-naphthalenyl}carbonyl)amino]ethanoate 、 甲醇 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 0.036 g (98% yield) of desired product as a white solid的产率得到(2S)-cyclohexyl[({3-[({[2,6-dimethyl-4-(2-propyn-1-yl)phenyl]amino}carbonyl)amino]-2-naphthalenyl}carbonyl)amino]ethanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Glycogen Phosphorylase Inhibitor Compounds and Pharmaceutical Compositions Thereof

  摘要：

  本发明涉及糖原磷酸化酶抑制剂化合物、这些化合物的药物组合物、使用这些药物组合物治疗糖尿病、与糖尿病相关的疾病和/或组织缺血，包括心肌缺血的方法，以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US20070249670A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl(2S)-({[3-({[(4-bromo-2,6-dimethylphenyl)amino]carbonyl}amino)-2-naphthalenyl]carbonyl}amino)(cyclohexyl)ethanoate 、 1,2-丙二烯三正丁基锡 在 四(三苯基膦)钯 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以gave 0.039 g (41% yield) of product的产率得到methyl(2S)-cyclohexyl[({3-[({[2,6-dimethyl-4-(2-propyn-1-yl)phenyl]amino}carbonyl)amino]-2-naphthalenyl}carbonyl)amino]ethanoate
  参考文献：
  名称：

  Glycogen Phosphorylase Inhibitor Compounds and Pharmaceutical Compositions Thereof

  摘要：

  本发明涉及糖原磷酸化酶抑制剂化合物、这些化合物的药物组合物、使用这些药物组合物治疗糖尿病、与糖尿病相关的疾病和/或组织缺血，包括心肌缺血的方法，以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US20070249670A1