1-[5-Benzoyl-3-(4-chlorophenyl)-4,7,8,12b-tetrahydro-[1,2,4,5]tetrazepino[3,2-a]isoquinolin-1-yl]ethanone | 1451004-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-[5-Benzoyl-3-(4-chlorophenyl)-4,7,8,12b-tetrahydro-[1,2,4,5]tetrazepino[3,2-a]isoquinolin-1-yl]ethanone
• 英文别名: 1-[5-benzoyl-3-(4-chlorophenyl)-4,7,8,12b-tetrahydro-[1,2,4,5]tetrazepino[3,2-a]isoquinolin-1-yl]ethanone
• CAS: 1451004-24-2
• 化学式: C₂₆H₂₃ClN₄O₂
• 分子量: 458.947
• InChiKey: IQIQDUPEWHUXLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-溴-4-氯苯乙酮 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[5-Benzoyl-3-(4-chlorophenyl)-4,7,8,12b-tetrahydro-[1,2,4,5]tetrazepino[3,2-a]isoquinolin-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  [4 + 3]原位生成的偶氮烯烃与C，N-环偶氮甲亚胺的环加成反应：四氮杂苯衍生物的有效合成。

  摘要：

  在不使用任何催化剂的情况下，已开发出前所未有的[4 + 3]与C，N-环偶氮甲亚胺就地生成的偶氮烯烃环加成反应，为合成高度官能化的1,2,4,5-四氮杂苯提供了有效而温和的方法衍生物的高收率（76-92％）。

  DOI：

  10.1039/c3cc43888k

文献信息

• [4+3] Cycloaddition of in situ generated azoalkenes with C,N-cyclic azomethine imines: efficient synthesis of tetrazepine derivatives
  作者：Xiao-Qiang Hu、Jia-Rong Chen、Shuang Gao、Bin Feng、Liang-Qiu Lu、Wen-Jing Xiao

  DOI：10.1039/c3cc43888k

  日期：——

  An unprecedented [4+3] cycloaddition of in situ generated azoalkenes with C,N-cyclic azomethine imines has been developed without the use of any catalyst, providing an efficient and mild approach to synthesise highly functionalized 1,2,4,5-tetrazepine derivatives in high yields (76-92%).

  在不使用任何催化剂的情况下，已开发出前所未有的[4 + 3]与C，N-环偶氮甲亚胺就地生成的偶氮烯烃环加成反应，为合成高度官能化的1,2,4,5-四氮杂苯提供了有效而温和的方法衍生物的高收率（76-92％）。