3-[(6-Methyl-4-quinazolinyl)amino]benzoic acid hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-[(6-Methyl-4-quinazolinyl)amino]benzoic acid hydrochloride
• 英文别名: 3-[(6-methylquinazolin-4-yl)amino]benzoic acid;hydrochloride
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₂*ClH
• 分子量: 315.759
• InChiKey: RHJMAQLTAWFECI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6-甲基喹唑啉 在 2,3-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-[(6-Methyl-4-quinazolinyl)amino]benzoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Tyrphostins IV—Highly potent inhibitors of EGF receptor kinase. Structure-activity relationship study of 4-anilidoquinazolines

  摘要：

  Potent 4-anilido-substituted quinazolines which potently inhibit epidermal growth factor receptor (EGFR) kinase were prepared. Structure-activity relationship studies reveal high sensitivity to substitution at the aniline ring. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0968-0896(96)00107-1

文献信息

• Tyrphostins IV—Highly potent inhibitors of EGF receptor kinase. Structure-activity relationship study of 4-anilidoquinazolines
  作者：Aviv Gazit、Jeffrey Chen、Harald App、Gerald McMahon、Peter Hirth、Irit Chen、Alexander Levitzki

  DOI：10.1016/0968-0896(96)00107-1

  日期：1996.8

  Potent 4-anilido-substituted quinazolines which potently inhibit epidermal growth factor receptor (EGFR) kinase were prepared. Structure-activity relationship studies reveal high sensitivity to substitution at the aniline ring. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd