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5-Chloro-2-(3,4-dichlorophenyl)-7-(trifluoromethyl)quinoxaline

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Chloro-2-(3,4-dichlorophenyl)-7-(trifluoromethyl)quinoxaline
英文别名
——
5-Chloro-2-(3,4-dichlorophenyl)-7-(trifluoromethyl)quinoxaline化学式
CAS
——
化学式
C15H6Cl3F3N2
mdl
——
分子量
377.6
InChiKey
WOGGGGGHQZXITR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • 2-Phenylquinoxalines as inhibitors for MPP1
    申请人:MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FÖRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.
    公开号:EP1683523A1
    公开(公告)日:2006-07-26
    The present invention relates to 2-phenylquinoxaline derivatives as well as pharmaceutical compositions containing at least one of these 2-phenylquinoxaline derivatives together with pharmaceutically acceptable carrier, excipient and/or diluents. Said 2-phenylquinoxaline derivatives have been identified as specific inhibitors of the mitotic kinesin MPP1, and are useful for the treatment of cancers and proliferative diseases including tumor growth and metastases.
    本发明涉及 2-苯基喹喔啉生物以及含有至少一种 2-苯基喹喔啉生物和药学上可接受的载体、赋形剂和/或稀释剂的药物组合物。所述 2-苯基喹喔啉生物已被确定为有丝分裂驱动蛋白 MPP1 的特异性抑制剂,可用于治疗癌症和增殖性疾病,包括肿瘤生长和转移。
  • [EN] 2-PHENYLQUINOXALINES AS INHIBITORS FOR MPP1<br/>[FR] 2-PHENYLQUINOXALINES COMME INHIBITEURS DE MPP1
    申请人:HAFTEN E V MAX PLANCK GES ZUR
    公开号:WO2006079478A1
    公开(公告)日:2006-08-03
    [EN] The present invention relates to 2-phenylquinoxaline derivatives as well as pharmaceutical compositions containing at least one of these 2-phenylquinoxaline derivatives together with pharmaceutically acceptable carrier, excipient and/or diluents. Said 2-phenylquinoxaline derivatives have been identified as specific inhibitors of the mitotic kinesin MPP1, and are useful for the treatment of cancers and proliferative diseases including tumor growth and metastases.
    [FR] L'invention concerne des dérivés de 2-phénylquinoxaline et des compositions pharmaceutiques contenant au moins un des dérivés de 2-phénylquinoxaline ainsi qu'un support, un excipient et/ou des diluants pharmaceutiquement acceptables. Les dérivés de 2-phénylquinoxaline ont été identifiés comme inhibiteurs spécifiques de la protéine MPPI de la famille des kinésines mitotiques, et sont utiles dans le traitement de cancers et de maladies prolifératives, y compris la croissance tumorale et les métastases.
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