2-methyl-3,4-dihydro-1(2H)-isoquinolinethione | 6552-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-methyl-3,4-dihydro-1(2H)-isoquinolinethione
• 英文别名: N-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin-1-thion；2-methyl-3,4-dihydro-2H-isoquinoline-1-thione；2-Methyl-3,4-dihydroisoquinoline-1-thione
• CAS: 6552-61-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NS
• 分子量: 177.27
• InChiKey: QFVQPSTYWBDMGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3,4-dihydro-1(2H)-isoquinolinethione 、 苯胺 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-(2-methyl-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-ylidene)aniline
  参考文献：
  名称：

  新型三环喹唑啉亚胺和相关的四环氮桥头化合物作为胆碱酯酶抑制剂，对丁酰胆碱酯酶具有选择性。

  摘要：

  合成了四环氮桥头化合物，二苯并二氮杂胺和三环喹唑啉亚胺，其中脂环环系统的大小以及喹唑啉亚胺部分和与亚胺氮原子相连的苯环之间的烷基链的长度被系统地改变，并且它们具有分别评估了乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶（AChE / BChE）的抑制作用。与加兰他敏和卡巴拉汀相比，已鉴定出中度和强效BChE抑制剂，它们对混合BChE表现出混合的亲和力或中度或高度选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.10.044
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以77%的产率得到2-methyl-3,4-dihydro-1(2H)-isoquinolinethione
  参考文献：
  名称：

  Ajzert, Ilona K.; Takacs, Kalman, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 1061 - 1064

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Low molecular weight modulators of the cold menthol receptor TRPM8 and use thereof
  申请人：BASF SE

  公开号：US11044931B2

  公开（公告）日：2021-06-29

  The invention relates to new types of modulators of the cold menthol receptor TRPM8, to methods of modulating the TRPM8 receptor using these modulators; and in particular the use of the modulators for inducing a sensation of coldness; and also the articles and compositions produced using these modulators.

  本发明涉及新型的冷薄荷受体 TRPM8 调节剂，使用这些调节剂调节 TRPM8 受体的方法；特别是使用这些调节剂诱导冷感；以及使用这些调节剂生产的物品和组合物。
• AJZERT, K. ILONA;TAKACS, KALMAN, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1987) N 12, 1061-1063
  作者：AJZERT, K. ILONA、TAKACS, KALMAN

  DOI：——

  日期：——
• LOW MOLECULAR WEIGHT MODULATORS OF THE COLD MENTHOL RECEPTOR TRPM8 AND USE THEREOF
  申请人：BASF SE

  公开号：US20190350239A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The invention relates to new types of modulators of the cold menthol receptor TRPM8, to methods of modulating the TRPM8 receptor using these modulators; and in particular the use of the modulators for inducing a sensation of coldness; and also the articles and compositions produced using these modulators.
• Ajzert, Ilona K.; Takacs, Kalman, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 1061 - 1064
  作者：Ajzert, Ilona K.、Takacs, Kalman

  DOI：——

  日期：——
• Novel tricyclic quinazolinimines and related tetracyclic nitrogen bridgehead compounds as cholinesterase inhibitors with selectivity towards butyrylcholinesterase
  作者：Michael Decker、Fabian Krauth、Jochen Lehmann

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.10.044

  日期：2006.3

  Tetracyclic nitrogen bridgehead compounds, dibenzodiazecines and tricyclic quinazolinimines, in which the size of the alicyclic ring system and the length of the alkyl chain between the quinazolinimine moiety and a phenyl ring connected to the imine nitrogen atom were changed systematically, were synthesized and their ability to inhibit acetyl- and butyrylcholinesterase (AChE/BChE), respectively, was

  合成了四环氮桥头化合物，二苯并二氮杂胺和三环喹唑啉亚胺，其中脂环环系统的大小以及喹唑啉亚胺部分和与亚胺氮原子相连的苯环之间的烷基链的长度被系统地改变，并且它们具有分别评估了乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶（AChE / BChE）的抑制作用。与加兰他敏和卡巴拉汀相比，已鉴定出中度和强效BChE抑制剂，它们对混合BChE表现出混合的亲和力或中度或高度选择性。