3-(2-Imidazolin-2-yl)-2-naphthol | 16173-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(2-Imidazolin-2-yl)-2-naphthol
• 英文别名: 3-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-naphthalen-2-ol；3-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-[2]naphthol；Imidazoline, 2-[3-(2-hydroxynaphthyl)]-；3-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)naphthalen-2-ol
• CAS: 16173-26-5
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O
• 分子量: 212.251
• InChiKey: FLXNNWWFGVHTDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  222 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  405.4±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-萘甲酰胺 在 乙二胺 作用下， 生成 3-(2-Imidazolin-2-yl)-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  Rees, Journal of the Chemical Society, 1956, p. 3684

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kaschierklebstoff für die Kaschierung von Kunststoff auf Metall
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP1645578A1

  公开（公告）日：2006-04-12

  Wässrige Polyurethandispersionen, enthaltend einen Metalldeaktivator.

  含有金属失活剂的水性聚氨酯分散体。
• Flat film conductors comprising thermoplastic polyurethane
  申请人：Malz Hauke

  公开号：US20050187320A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  Film-laminated flat conductors comprising thermoplastic polyurethane and stabilized thermoplastic polyurethane, containing antioxidants and metal deactivators, are preferably used in film-laminated flat conductors.

  覆膜扁导体中最好使用由热塑性聚氨酯和含有抗氧化剂和金属失活剂的稳定热塑性聚氨酯组成的覆膜扁导体。
• THERMOPLASTISCHE POLYURETHANE UMFASSENDE FOLIENFLACHLEITER
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1511799A2

  公开（公告）日：2005-03-09
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ISOCYANATGRUPPEN ENTHALTENDEN PREPOLYMEREN
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP1685174A1

  公开（公告）日：2006-08-02
• Method for the production of prepolymers containing isocyanate groups
  申请人：Wind Michael

  公开号：US20070060731A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The invention relates to a process for preparing prepolymers containing isocyanate groups by reacting a) diisocyanates with b) compounds having at least two hydrogen atoms which are reactive toward isocyanate groups in the presence of c) catalysts, and subsequently separating off the excess monomeric diisocyanates, wherein the diisocyanates a) used are unsymmetrical diisocyanates and the catalysts c) used are organometallic catalysts and these organometallic catalysts are removed, blocked or deactivated before the monomeric diisocyanates are separated off.