(E)-α-phenyl-β-(p-tolylthio)cinnamaldehyde | 96746-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-α-phenyl-β-(p-tolylthio)cinnamaldehyde
• CAS: 96746-49-5
• 化学式: C₂₂H₁₈OS
• 分子量: 330.45
• InChiKey: MIWTZVNJXZZFDR-DQRAZIAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯硫酚钠 、 (E)-β-chloro-α,β-diphenylacrolein 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以23%的产率得到(E)-α-phenyl-β-(p-tolylthio)cinnamaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic attacks on carbon-carbon double bonds. 31. Complete and partial stereoconversion in vinylic substitution of (E)- and (Z)-.beta.-chloro-.alpha.-phenylcinnamaldehydes and (E)-2-iodo-1,2-diphenyl-1-nitroethylene by nucleophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00217a033

文献信息

• Nucleophilic attacks on carbon-carbon double bonds. 31. Complete and partial stereoconversion in vinylic substitution of (E)- and (Z)-.beta.-chloro-.alpha.-phenylcinnamaldehydes and (E)-2-iodo-1,2-diphenyl-1-nitroethylene by nucleophiles
  作者：Zvi Rappoport、Aviv Gazit

  DOI：10.1021/jo00217a033

  日期：1985.8