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(1-hydroxy-1-methyl-propyl)-phosphonic acid | 873394-94-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1-hydroxy-1-methyl-propyl)-phosphonic acid
英文别名
(1-Hydroxy-1-methyl-propyl)-phosphonsaeure;β-Oxy-butan-β-phosphonsaeure;(α-Oxy-sek.-butyl)-phosphonsaeure;Oxybutylphosphinsaeure;2-Hydroxybutan-2-ylphosphonic acid
(1-hydroxy-1-methyl-propyl)-phosphonic acid化学式
CAS
873394-94-6
化学式
C4H11O4P
mdl
——
分子量
154.103
InChiKey
IOZNYSJVGUQVOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    77.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Deamination of 1-Aminoalkylphosphonic Acids: Reaction Intermediates and Selectivity
    作者:Anna Brol、Tomasz K. Olszewski
    DOI:10.3390/molecules27248849
    日期:——
    acids in the reaction with HNO2 (generated "in situ" from NaNO2) yields a mixture of substitution products (1-hydroxyalkylphosphonic acids), elimination products (vinylphosphonic acid derivatives), rearrangement and substitution products (2-hydroxylkylphosphonic acids) as well as H3PO4. The variety of formed reaction products suggests that 1-phosphonoalkylium ions may be intermediates in such deamination
    1-氨基烷基膦酸在与 HNO2 的反应中脱氨(从 NaNO2“原位”生成)产生取代产物(1-羟基烷基膦酸)、消除产物(乙烯基膦酸衍生物)、重排和取代产物(2-羟基烷基膦酸)的混合物) 以及 H3PO4。形成的各种反应产物表明 1-phosphonoalkylium 离子可能是此类脱氨反应的中间体。
  • Conant; McDonald; Kinney, Journal of the American Chemical Society, 1921, vol. 43, p. 1932
    作者:Conant、McDonald、Kinney
    DOI:——
    日期:——
  • Marie, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1903, vol. 136, p. 234
    作者:Marie
    DOI:——
    日期:——
  • Marie, Annales de Chimie (Cachan, France), 1904, vol. <8>3, p. 391
    作者:Marie
    DOI:——
    日期:——
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