6-丙-2-炔基哌啶-2-酮 | 196716-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 6-丙-2-炔基哌啶-2-酮
• 英文名称: 6-(prop-2-yn-1-yl)piperidin-2-one
• 英文别名: 6-(prop-2-ynyl)piperidin-2-one；6-prop-2-ynylpiperidin-2-one
• CAS: 196716-23-1
• 化学式: C₈H₁₁NO
• mdl: MFCD13176261
• 分子量: 137.181
• InChiKey: VQDOORIASAQERJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-丙-2-炔基哌啶-2-酮 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 magnesium iodide diethyletherate 、 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉 、 碘 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 、 sodium iodide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2-(phenylthio)-6,7,8,8a-tetrahydroindolizin-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化的区域选择性分子内N-卤代酰化反应合成环外和环内酰胺

  摘要：

  1,2-二卤代烯烃与酰胺的分子内铜催化交叉偶联反应生成环状β-卤代烯酰胺，后者可参与第二次交叉偶联反应以有效合成高度官能化的环状酰胺。外环和内环区域异构体之间分子内偶联的选择性是至关重要的合成因素，并受底物结构和反应条件的影响。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000137
• 作为产物：
  描述：

  N-tosylhex-5-enamide 在 四丁基氟化铵 、 lithium dihydronaphthylide radical 、 lithium chloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-丙-2-炔基哌啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  钯催化的双环杂环的氨基炔化策略：（±）-Trachelanthamidine的合成

  摘要：

  甜蜜的环化反应：吡咯嗪和吲哚并嗪的合成已经完成。烯烃用高价碘试剂TIPS-EBX进行了分子内钯催化的氨基炔基化反应。除去保护基团后，分两步环化，随后还原，得到天然产物（±）-曲安啶（参见方案； TIPS-EBX =三异丙基甲硅烷基乙炔基苯并恶唑啉酮）。

  DOI：

  10.1002/anie.201100718

文献信息

• Palladium-Catalyzed Coupling/Cyclization Reactions of Allene-Substituted Lactams
  作者：Willem F.J. Karstens、Floris P.J.T. Rutjes、Henk Hiemstra

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01406-8

  日期：1997.9

  omega-(2,3-Butadienyl)lactams react with aryl iodides in the presence of n-Bu4NCl, K2CO3 and a catalytic amount of Pd(PPh3)(4) to give bicyclic enamides resulting from attack of nitrogen on the central carbon and transfer of the aryl group to the terminal carbon atom of the allene. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.