N-(1-methyl-1H-[2]pyridyliden)-acetamide; hydriodide | 21911-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(1-methyl-1H-[2]pyridyliden)-acetamide; hydriodide
• 英文别名: N-(1-Methyl-1H-[2]pyridyliden)-acetamid; Hydrojodid；N-(1-methylpyridin-1-ium-2-yl)acetamide;iodide
• CAS: 21911-49-9
• 化学式: C₈H₁₀N₂O*HI
• mdl: MFCD00546362
• 分子量: 278.093
• InChiKey: HGQDLYXJPOLUFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.86
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-methyl-1H-[2]pyridyliden)-acetamide; hydriodide 在 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (E)-N-(1-methylpyridin-2(1H)-ylidene)acetamide
  参考文献：
  名称：

  使用钯-NHC配合物测定吡啶基亚酰胺配体的供体强度。

  摘要：

  吡啶亚基酰胺（PYAs）是一种相对新型的N供体配体，可以三种异构体形式存在并采用各种共振结构。这使得它们以电子的柔性，并且为了使用黄长发电子参数（HEP），七结构多样的混合，以评估其电子资料ñ -杂环卡宾（NHC的）的类型的/ PYA钯络合物的反式- [PDBR 2（我镨2-bimy）（PYA）]的制备，并通过各种光谱和光谱方法进行了全面表征。这项研究表明，PYA是最强的，形式上呈中性的N供体，但它们仍比膦和NHC等有机金属配体弱。值得注意的是，同分异构体P​​YA的捐赠能力截然不同，可以通过选择两个取代基使其在结构和电子上通用，从而进一步进行微调。这些特性及其易于制备的前景有望在配位化学中得到广泛应用。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c01585
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(1-methyl-1H-[2]pyridyliden)-acetamide; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  使用钯-NHC配合物测定吡啶基亚酰胺配体的供体强度。

  摘要：

  吡啶亚基酰胺（PYAs）是一种相对新型的N供体配体，可以三种异构体形式存在并采用各种共振结构。这使得它们以电子的柔性，并且为了使用黄长发电子参数（HEP），七结构多样的混合，以评估其电子资料ñ -杂环卡宾（NHC的）的类型的/ PYA钯络合物的反式- [PDBR 2（我镨2-bimy）（PYA）]的制备，并通过各种光谱和光谱方法进行了全面表征。这项研究表明，PYA是最强的，形式上呈中性的N供体，但它们仍比膦和NHC等有机金属配体弱。值得注意的是，同分异构体P​​YA的捐赠能力截然不同，可以通过选择两个取代基使其在结构和电子上通用，从而进一步进行微调。这些特性及其易于制备的前景有望在配位化学中得到广泛应用。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c01585

文献信息

• Excellent correlation between substituent constants and pyridinium N-methyl chemical shifts
  作者：Sha Huang、Jesse C.S. Wong、Adam K.C. Leung、Yee Man Chan、Lili Wong、Myrien R. Fernendez、Amanda K. Miller、Weiming Wu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.06.081

  日期：2009.9

  Substituents on the pyridinium ring of N-methylpyridinium derivatives, especially those on the 2- or 4-position, have a large effect on the 1H and 13C NMR chemical shifts of the N-methyl group. Reasonable correlations between the chemical shift changes and the resonance substituent constants are observed. The dual substituent parameter approach provides an excellent correlation when a combination of

  的吡啶鎓环上的取代基Ñ -methylpyridinium衍生物，特别是那些在2-或4-位，对具有大的影响1 H和13个C NMR的化学位移ñ -甲基组。观察到化学位移变化与共振取代基常数之间的合理相关性。当采用极性和共振取代基常数的组合时，双取代基参数方法提供了极好的相关性。
• Magidson; Menschikow, Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 1210
  作者：Magidson、Menschikow

  DOI：——

  日期：——
• Haworth et al., Journal of the Chemical Society, 1940, p. 372
  作者：Haworth et al.

  DOI：——

  日期：——
• BASIS FOR THE PHYSIOLOGICAL ACTIVITY OF -ONIUM COMPOUNDS. X. HETEROCYCLIC -ONIUM COMPOUNDS^1,2
  作者：R. R. Renshaw、E. W. Shand

  DOI：10.1021/ja01343a030

  日期：1932.4
• INOKUMA SEIICHI; KAMEYAMA EIICHI; OHMAE HIROMI; KUWAMURA TSUNEHIKO, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKU KAISNI, J. CHEM. SOS. JAR., CHEM. AND I+
  作者：INOKUMA SEIICHI、 KAMEYAMA EIICHI、 OHMAE HIROMI、 KUWAMURA TSUNEHIKO

  DOI：——

  日期：——