(1R,7R,9R,12R,17R)-6,11-dimethylspiro[8,19-dioxahexacyclo[15.2.1.01,6.07,9.07,16.011,15]icosane-12,5'-oxolane]-2',3,18-trione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1R,7R,9R,12R,17R)-6,11-dimethylspiro[8,19-dioxahexacyclo[15.2.1.01,6.07,9.07,16.011,15]icosane-12,5'-oxolane]-2',3,18-trione
• 化学式: C₂₃H₂₈O₆
• 分子量: 400.472
• InChiKey: GKGPWXIAVWEPCW-NZAKESIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,7R,9R,12R,17R)-6,11-dimethylspiro[8,19-dioxahexacyclo[15.2.1.01,6.07,9.07,16.011,15]icosane-12,5'-oxolane]-2',3,18-trione 、 碘甲烷 在 四甲基胍 作用下， 生成 methyl (1R,9R,14R,17R)-2,15-dimethyl-5,5'-dioxospiro[18-oxapentacyclo[8.8.0.01,17.02,7.011,15]octadec-6-ene-14,2'-oxolane]-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Processes for preparation of 3-keto-7alpha-alkoxycarbonyl-delta-4,5- steroids and intermediates useful therein

  摘要：

  提供了多种新颖的反应方案、新颖的工艺步骤和新颖的中间体，用于合成环氧甲基雷诺酮和其他式I化合物，其中：-A-A-代表基团-CHR4-CHR5-或-CR4=CR5-，R3、R4和R5分别选自氢、卤素、羟基、低碳基、低烷氧基、羟基烷基、烷氧基烷基、羟基羰基、氰基、酚氧基；R1代表α-定向的低烷氧羰基或羟基烷基基团；-B-B-代表基团-CHR6-CHR7-或α-或β-定向的基团：其中R6和R7分别选自氢、卤素、低烷氧基、酰基、羟基烷基、烷氧基烷基、羟基羰基、烷基、烷氧基羰基、酰氧基烷基、氰基和芳基；R8和R9分别选自氢、羟基、卤素、低烷氧基、酰基、羟基烷基、烷氧基烷基、羟基羰基、烷基、烷氧基羰基、酰氧基烷基、氰基和芳基，或R8和R9共同构成一个碳环或杂环结构，或R8或R9与R6或R7共同构成一个与五环D融合的碳环或杂环结构。

  公开号：

  EP1223174A3

文献信息

• Epoxidation process
  申请人：G.D. Searle LLC.

  公开号：EP1148061B1

  公开（公告）日：2007-10-17